NHS'in yapay zeka destekli kan testi, rahim kanseri için yapılan invaziv kontrolleri azaltabilir.
Özet
İngiltere'deki NHS hastaneleri, rahim kanseri şüphesiyle sevk edilen kadınların değerlendirilme sürecini hızlandırmak amacıyla yapay zeka destekli PinPoint kan testini kullanmaya başlıyor. Makine öğrenimi sayesinde hastaları risk seviyelerine göre sınıflandıran bu test, yaklaşık 30 kan belirtecini analiz ederek klinik karar verme sürecine rehberlik ediyor. Başarılı deneme sonuçlarına göre %99,1 oranında yüksek riskli vakaları doğru tanımlayabilen test, gereksiz invaziv kontrolleri azaltmayı ve kanser teşhis süreçlerini daha verimli hale getirmeyi hedefliyor.
Birçok NHS hastanesi, invaziv kontroller gerçekleştirilmeden önce rahim kanseri şüphesiyle sevk edilen kadınların değerlendirilmesine yardımcı olması için yapay zeka destekli bir kan testini kullanmaya hazırlanıyor.
The Guardian'a göre, İngiltere'de her yıl yaklaşık 90.000 menopoz sonrası kadın, aşırı kanama şikayetiyle aile hekimleri tarafından kontrollere sevk ediliyor. Yılda yaklaşık 10.000 kadına rahim kanseri teşhisi konuluyor ve yaklaşık 2.700 kadın bu hastalık nedeniyle hayatını kaybediyor.
PinPoint testi nasıl çalışıyor?
Leeds merkezli PinPoint Data Science tarafından geliştirilen test, kan belirteçlerinden kanser riskini değerlendirmek için makine öğrenimini kullanıyor. Yaklaşık 30 belirtecin analizine dayanarak hastaları düşük, orta veya yüksek riskli olarak sınıflandırıyor.
PinPoint, testin maliyetinin yaklaşık 30 Sterlin olduğunu ve klinisyenlere mevcut kanser sevk süreçlerinde kullanmak üzere bir risk puanı sunduğunu belirtti. Bu puan, hastanın izlenip izlenmeyeceğine, ileri tetkik için sevk edilip edilmeyeceğine veya daha hızlı değerlendirme için öncelik verilip verilmeyeceğine karar verilmesine yardımcı olabilir.
PinPoint, aracı çoklu kanser testi olarak tanımlıyor. Şirket, testin jinekolojik, akciğer, üst gastrointestinal, baş-boyun ve alt gastrointestinal kanser süreçlerinde kullanıldığını belirtti.
Test, Yorkshire genelinde acil kanser şüphesi süreçleriyle sevk edilen 16.481 hastayı kapsayan bir denemenin ardından uygulamaya konuluyor. Deneme, rahim veya jinekolojik kanser şüphesi uyandıran semptomlarla sevk edilen kadınları içeriyordu.
Bildirilen deneme sonuçlarına göre, aşırı kanama nedeniyle sevk edilen her 10 kadından birinde kanser tespit edildi.
PinPoint, testin kanserlerin %99,1'ini doğru bir şekilde yüksek veya çok yüksek riskli olarak tanımladığını ve en düşük risk grubundaki kadınlar için %99,8'lik bir negatif öngörü değeri sağladığını belirtti.
Mid Yorkshire NHS Eğitim Vakfı, testi altı tür jinekolojik veya üst gastrointestinal kanser için kullanmayı planlıyor. Leeds Eğitim Hastaneleri NHS Vakfı ise testi jinekolojik kanserler için kullanmayı planlıyor.
Mevcut teşhis süreci
Mevcut süreçte, üreme sistemi kanseri şüphesiyle sevk edilen kadınlar genellikle transvajinal ultrason taramasını içeren bir pelvik muayeneden geçiyor. Bu prosedür, rahim duvarının kalınlığını ölçmek için vajinaya bir ultrason probunun yerleştirilmesini içeriyor ve bazı kadınlar bunu rahatsız edici veya ağrılı bulabiliyor.
Doktorlar kanserden şüphelenmeye devam ederse, hastalar biyopsi ve rahmin içinin incelendiği histeroskopi dahil olmak üzere ileri kontrollere sevk edilebiliyor. PinPoint, testinin bu prosedürler uygulanmadan önce çok düşük riskli kadınları belirlemeyi amaçladığını belirtti.
Şirket, testin sevk edilen her beş kadından birinin transvajinal ultrason taramasına ihtiyaç duymasını engelleyebileceğini söyledi. Bu, İngiltere'de yılda yaklaşık 18.000 kadın anlamına geliyor.
PinPoint Data Science'ın baş tıbbi sorumlusu ve NHS İngiltere'nin eski ulusal kanser klinik direktörü Profesör Sean Duffy, testin değerinin çok düşük risk altındaki kadınları elemekte yattığını söyledi.
Batı Yorkshire, Normanton'daki King's Tıp Merkezi'nde aile hekimi olan Dr. Jacinta Walsh, hastaların altı adede kadar aile hekimi ziyaretine ihtiyaç duyabileceğini belirtti.