Bugün öğrendim ki: Velociraptorlar filmlerde tasvir edildiklerinden farklı olarak doğada çok daha küçüktürler ve yaklaşık olarak bir hindi büyüklüğündedirler.
Geç Kretase dönemine ait dinozor cinsi
Diğer kullanımlar için bkz. Velociraptor (belirsizleştirme).
Velociraptor
Royal Belgian Institute of Natural Sciences'ta sergilenen V. mongoliensis kalıbı Bilimsel sınıflandırma Alemler: Animalia Şube: Chordata Sınıf: Reptilia Klad: Dinosauria Klad: Saurischia Klad: Theropoda Aile: †Dromaeosauridae Klad: †Eudromaeosauria Alt aile: †Velociraptorinae Cins: †Velociraptor
Osborn, 1924 Tip türü †Velociraptor mongoliensis
Osborn, 1924
Diğer türler
†V.? osmolskae
Godefroit vd., 2008
Velociraptor (; [2] "hızlı hırsız" anlamına gelir) Asya'da Geç Kretase döneminde, yaklaşık 75 milyon ila 71 milyon yıl önce yaşamış küçük bir dromaeosaurid dinozor cinsidir. Geçmişte diğerleri de atanmış olsa da, şu anda iki tür tanınıyor. Tip türü, 1924 yılında adlandırılıp tanımlanan V. mongoliensis'tir. Bu türün fosilleri Moğolistan'daki Djadochta Formasyonunda keşfedilmiştir. İkinci bir tür olan V. osmolskae, 2008 yılında Çin'deki Bayan Mandahu Formasyonundan alınan kafatası materyali için adlandırılmıştır. Nemegt Formasyonundan olası bir kayıt bilinmektedir. [3]
Deinonychus ve Achillobator gibi diğer dromaeosauridlerden daha küçük olan Velociraptor, yaklaşık 1,5–2,07 m (4,9–6,8 ft) uzunluğunda ve yaklaşık 14,1–19,7 kg (31–43 lb) vücut kütlesine sahipti. Bununla birlikte, birçok aynı anatomik özelliği paylaşıyordu. Uzun bir kuyruğu ve her arka ayağında büyütülmüş, orak şeklinde bir pençesi olan iki ayaklı, tüylü bir etoburdu; bunun avı yakalamak ve kontrol altına almak için kullanıldığı düşünülmektedir. Velociraptor, uzun ve alçak kafatası ve yukarı doğru kıvrılmış bir burun ile diğer dromaeosauridlerden ayırt edilebilir.
Velociraptor (genellikle "raptor" olarak anılır), Jura Park filmlerindeki önemli rolü nedeniyle halk tarafından en çok bilinen dinozor cinslerinden biridir. Ancak gerçekte Velociraptor, yaklaşık bir hindi büyüklüğündeydi ve romanlarda ve filmlerde görülen yaklaşık 2 m (6,6 ft) boyunda ve 90 kg (200 lb) sürüngenlerden (bunlar ilgili Deinonychus cinsinin üyelerine dayanıyordu) önemli ölçüde daha küçüktü. Günümüzde Velociraptor, paleontologlar tarafından ondan fazla tanımlanmış fosil iskeletiyle iyi bilinmektedir. Özellikle ünlü bir örnek, bir Velociraptor'u bir Protoceratops ile mücadele halinde koruyor.
Keşif tarihi
11 Ağustos 1923'te, Gobi Çölü'ndeki Djadochta Formasyonunun Alevli Kayalıkları'na (Bayn Dzak veya Bayanzag) yapılan bir Amerikan Doğa Tarihi Müzesi seferi sırasında, Peter Kaisen, bilim dünyasına bilinen ilk Velociraptor fosilini keşfetti: ezilmiş ancak tam bir kafatası, bir el pençesi ve bitişik falankslarla birlikte (AMNH 6515). 1924 yılında, müze başkanı Henry Fairfield Osborn, kafatasını ve manusun bir kısmını yeni cinsi Velociraptor'un tip örneği olarak belirledi. Bu isim, Latince velox ("hızlı") ve raptor ("soyguncu" veya "yağmacı") kelimelerinden türetilmiştir ve hayvanın hızlı doğasına ve etobur beslenmesine işaret eder. Osborn, tip türü V. mongoliensis'e köken ülkesinin adını verdi. [4] Osborn, yılın başlarında, popüler bir basın makalesinde, "Ovoraptor djadochtari" (benzer şekilde adlandırılmış Oviraptor ile karıştırılmamalıdır) adı altında hayvanı gayri resmi olarak bahsetmişti [5], resmi açıklaması sırasında sonunda V. mongoliensis olarak değiştirildi. [4]
Soğuk Savaş sırasında Kuzey Amerikalı ekipler komünist Moğolistan'dan dışarıda bırakılırken, Sovyet ve Polonyalı bilim insanlarının Moğol meslektaşlarıyla iş birliği içinde gerçekleştirdiği seferler, Velociraptor'un birkaç örneğini daha ortaya çıkardı. En ünlüsü, 1971 yılında Polonya-Moğol ekibi tarafından keşfedilen "Çekişen Dinozorlar" örneğinin (MPC-D 100/25; eski adıyla IGM, GIN veya GI SPS) bir parçasıdır. Fosil, bir Protoceratops'a karşı savaş halindeki bir Velociraptor'u koruyor. [6] [7] [8] Moğolistan'ın ulusal hazinesi olarak kabul edilir ve 2000 yılında geçici bir sergi için New York City'deki Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'ne ödünç verildi. [9]
1988 ve 1990 yılları arasında, ortak bir Çin-Kanada ekibi Kuzey Çin'de Velociraptor kalıntıları keşfetti. [10] Amerikalı bilim insanları 1990 yılında Moğolistan'a döndüler ve Amerikan Doğa Tarihi Müzesi ve Moğolistan Bilim Akademisi liderliğindeki Gobi'ye ortak bir Moğol-Amerikan seferi, birkaç iyi korunmuş iskelet ortaya çıkardı. [11] [12] Bu tür örneklerden biri olan MPC-D 100/980, oldukça eksiksiz örnek kafatası olmadan bulunduğu için Norell'in ekibi tarafından "Ichabodcraniosaurus" takma adıyla anıldı (Washington Irving karakteri Ichabod Crane'e gönderme). [13] Norell ve Makovicky onu geçici olarak Velociraptor mongoliensis örneği olarak değerlendirmiş olsa da, [11] 2021 yılında yeni bir tür olan Shri devi olarak adlandırıldı. [14]
1999 yılında, Rinchen Barsbold ve Halszka Osmólska, genç bir bireyin kafatası da dahil olmak üzere tam bir iskelet ile temsil edilen genç bir Velociraptor örneği (GIN veya IGM 100/2000) bildirdiler. Moğol-Japon Paleontolojik Seferleri bağlamında Djadochta Formasyonunun Tugriken Shireh bölgesinde bulundu. Ortak yazarlar, bu ve diğer örneklerin ayrıntılı tanımlarının daha sonraki bir tarihte yayınlanacağını belirttiler. [15]
Ek türler
1999 yılında Çin-Belçika Dinozor Seferleri tarafından Bayan Mandahu Formasyonundan çıkarılan maksiller ve lakrimal (sırasıyla üst çenenin ana diş taşıyan kemikleri ve göz yuvasının ön kenarını oluşturan kemik), Velociraptor'a aittir ancak tip türü V. mongoliensis'e ait değildir. Pascal Godefroit ve meslektaşları, bu kemikleri 2008 yılında (Polonyalı paleontolog Halszka Osmólska için) V. osmolskae olarak adlandırdılar. [16] Bununla birlikte, 2013 tarihli çalışmada, "V. osmolskae'deki maksillanın uzun şeklinin V. mongoliensis'e benzer" olduğu belirtilmiş olmakla birlikte, filogenetik analiz, bunun Linheraptor'a daha yakın olduğunu, cinsin parafitik olduğunu göstermiştir; bu nedenle V. osmolskae aslında Velociraptor cinsine ait olmayabilir ve yeniden değerlendirilmesi gerekir. [17]
Paleontologlar Mark A. Norell ve Peter J. Makovicky, 1997 yılında V. mongoliensis'in yeni ve iyi korunmuş örneklerini, yani 1993 yılında Tugrik Shireh bölgesinden toplanan MPC-D 100/985'i ve 1993 yılında Baca Buttes bölgesinden toplanan MPC-D 100/986'yı tanımladılar. Ekip, bu yayının zamanına kadar tanımlanmamış olan MPC-D 100/982 numaralı başka bir örneği kısaca bahsetti. [12] 1999 yılında Norell ve Makovicky, ek örneklerle Velociraptor'un anatomisi hakkında daha fazla bilgi verdi. Bunlar arasında, MPC-D 100/982 kısmen tanımlandı ve şekillendirildi ve esas olarak holotip kafatasıyla kranial benzerliklere dayanarak V. mongoliensis olarak adlandırıldı, ancak bu örnek ile diğer Velociraptor örnekleri arasındaki pelvik bölge farklılıklarının mevcut olduğunu belirttiler. Kafatası da dahil olmak üzere bu nispeten iyi korunmuş örnek, 1995 yılında Bayn Dzak bölgesinde ("Volkan" alt bölgesinde) keşfedilip toplandı. [11] Martin Kundrát, 2004 tarihli bir özetinde MPC-D 100/982'nin nörokranyumunu başka bir Velociraptor örneği olan MPC-D 100/976 ile karşılaştırdı. Birincinin genel morfolojisinin ikincisinden daha türetilmiş (gelişmiş) olduğu sonucuna vardı ve bunun farklı taksonları temsil edebileceğini öne sürdü. [18]
Mark J. Powers, 2020 tarihli yüksek lisans tezinde MPC-D 100/982'yi tam olarak tanımladı ve bunun yeni ve üçüncü bir Velociraptor türünü temsil ettiği sonucuna vardı. Kendisinin farklı olduğunu düşündüğü bu türün, diğer Velociraptor türlerinden esas olarak sığ maksiller morfolojisine sahip olmasıyla farklı olduğu belirtildi. [19] Powers ve meslektaşları ayrıca 2020 yılında birkaç dromaeosaurid maksillasını karşılaştırmak için morfometrik analizler kullandılar ve MPC-D 100/982'nin maksillasının Velociraptor olarak adlandırılan örneklerden güçlü bir şekilde farklı olduğunu buldular. Bu sonuçlara dayanarak bu örneğin farklı bir türü temsil ettiğini belirttiler. [20] 2021 yılında Powers ve ekibi, dromaeosaurid maksillalarını ayırmak için Ana Bileşen Analizi kullandı ve özellikle MPC-D 100/982'nin V. mongoliensis'in tür içi değişkenliğinin dışında kaldığını, farklı bir türü savunduğunu buldu. V. mongoliensis'in ve bu yeni türün kafatası anatomilerine dayanarak ekolojik olarak ayrıldıklarını düşündüler. [21] Ekip, 2021 tarihli başka bir özetinde tür düzeyindeki ayrımı tekrar vurguladı ve arka uzuvlarında ek farklılıkların bulunabileceğini belirtti. [22]
Tanım
Velociraptor, yetişkinleri 1,5–2,07 m (4,9–6,8 ft) uzunluğunda, kalçalarda yaklaşık 0,5 m (1,6 ft) yüksekliğinde [23] [24] ve yaklaşık 14,1–19,7 kg (31–43 lb) ağırlığında [25] [26] orta büyüklükte bir dromaeosauriddi.
Önemli kalem düğmeleri - "kanat" tüylerinin bağlanma yeri ve tüy örtüsünün doğrudan göstergesi - tahmini 1,5 m (4,9 ft) uzunluğunda ve 15 kg (33 lb) ağırlığında bir hayvanı temsil eden tek bir Velociraptor örneğinin (IGM 100/981) ulnasından bildirilmiştir. Korunmuş 6 düğmenin aralığı, toplam 14 kalem düğmesi oluşturabilecek ek 8 düğmenin bulunmuş olabileceğini düşündürmektedir; bunlar büyük sekonderleri ("ön koldan çıkan" kanat tüyleri) geliştirmiştir. [27] Bununla birlikte, örnek numarası IGM 100/3503 olarak düzeltilmiştir ve daha fazla araştırma yapılıncaya kadar Velociraptor'a ait olup olmadığı yeniden değerlendirilmesi gerekebilir. [28] Bununla birlikte, Daurlong, [29] Microraptor [30] veya Zhenyuanlong [31] gibi dromaeosaurid akrabaları arasında Velociraptor'da da tüylerin varlığını gösteren güçlü filogenetik kanıtlar bulunmaktadır.
Kafatası
Velociraptor'un kafatası oldukça uzundu ve 23 cm (9,1 inç) uzunluğa kadar büyüdü. Burun bölgesinde benzersiz bir şekilde yukarı doğru kıvrılmış, üst yüzeyde içbükey ve alt yüzeyde dışbükeydi. Tüm kafatası uzunluğunun yaklaşık %60'ını kaplayan burun, özellikle dardı ve esas olarak nazal, premaksiller ve maksiller kemiklerden oluşuyordu. Premaksiller, kafatasındaki en ön kemikti ve boyundan daha uzundu. Arka ucu nazalle birleştiği halde, premaksillerin ana gövdesi maksillerle temas halindeydi. Maksiller neredeyse üçgen şeklindeydi ve burunun en büyük elemanıydı. Merkezinde veya ana gövdesinde, maksiller fenestra adı verilen küçük oval ila yuvarlak şekilli bir delik geliştiren bir çukur vardı. Bu fenestranın önünde promaksiller fenestrae olarak adlandırılan iki küçük açıklık bulunuyordu. Maksillerin arka kenarı (esas olarak) kafatasındaki çeşitli büyük deliklerden biri olan antorbital fenestrayı oluşturuyordu. Hem premaksiller hem de maksiller alt yüzeylerinde birkaç alveol (diş yuvası) vardı. Maksillerin üzerinde ve premaksillerle temas halinde nazal kemik vardı. İnce/dar ve uzun bir kemikti ve burunun üst yüzeyine katkıda bulunuyordu. Hem premaksiller hem de nazal kemikler birlikte nispeten büyük ve yuvarlak olan naris veya narial fenestrayı (burun deliği açıklığı) oluşturuyordu. Nazalin arka ucu frontal ve lakrimal kemiklerle birleştirildi. [32] [15]
Kafatasının arka veya ön bölümü frontal, lakrimal, postorbital, jugal, parietal, kuadrat ve kuadratojugal kemiklerden oluşuyordu. Frontal, büyük bir elemandı ve yukarıdan bakıldığında belirsiz bir şekilde dikdörtgen bir şekle sahipti. Arka ucunda bu kemik parietal ile temas halindeydi ve bu elemanlar kafatası çatısının ana gövdesiydi. Lakrimal T şeklinde bir kemikti ve ana gövdesi ince ve narindi. Alt ucu, alt kenarı özellikle düz/yatay olan büyük, alt üçgen şekilli bir eleman olan jugalle (genellikle yanak kemiği olarak adlandırılır) birleşiyordu. Postorbital, jugalin hemen üzerinde bulunuyordu: tıknaz ve güçlü bir T şeklinde kemik. Genel olarak, lakrimal, jugal, frontal ve postorbital tarafından oluşturulan orbit veya orbital fenestra (göz yuvası), uzunluğundan daha geniş ve neredeyse dairesel bir şekle sahipti. Yukarıdan bakıldığında, kafatasının arkasına yakın büyük ve belirgin yuvarlak delikler (temporal fenestrae) mevcuttu ve bunların ana bileşenleri postorbital ve skvamozaldı. Jugalin arkasında, kuadratojugal olarak bilinen ters çevrilmiş T şeklinde bir kemik (diğer dromaeosauridlerde de görülür) gelişmiştir. Kuadratojugalin üst ucu skvamozalla birleştiği halde (düzensiz şekilli bir eleman), iç tarafı kuadratle birleşiyordu. İkincisi, alt çene ile eklem için büyük önem taşıyordu. En arka kemik oksipital kemik ve çıkıntısı oksipital kondildi: boyundaki ilk omurla birleşen yuvarlak ve soğanlı bir çıkıntıydı. [32] [15]
Velociraptor'un alt çenesi esas olarak dentari, splenial, angular, surangular ve artiküler kemiklerden oluşuyordu. Dentari, üst yüzeyinde birkaç alveol geliştirmiş çok uzun, hafif kavisli ve dar bir elemandı. Arka ucunda surangular ile birleşiyordu. Arka ucuna yakın küçük bir delik vardı, surangular foramen veya fenestra. Her iki kemik de Velociraptor'un alt çenesinin en büyük elemanlarıydı ve neredeyse tüm uzunluğuna katkıda bulunuyordu. Bunların altında, birbirleriyle sıkıca eklemlenmiş daha küçük splenial ve angular bulunuyordu. Suranguların iç tarafında bulunan artiküler, alt çene ile eklemlenmeyi sağlayan üst kafatasının kuadratıyla birleşen küçük bir elemandı. Alt çenenin ortasında uzun, neredeyse oval şekilli bir delik (mandibular fenestra) gelişmiştir ve bu, dentari, surangular ve angular kemiklerinin birleşmesiyle oluşmuştur. [32] [15]
Velociraptor'un dişleri oldukça homodonttu (şekil olarak eşitti) ve her biri önden daha güçlü bir şekilde arkada dişli olan birkaç dentikle (dişli) sahipti. Premaksillerde 4 alveol vardı (yani 4 diş gelişmişti) ve maksillerde 11 alveol vardı. Dentari'de 14–15 alveol mevcuttu. Premaksillerde bulunan tüm dişler hafifçe kavisliydi ve ilk iki diş en uzundu ve ikincisi karakteristik olarak büyük bir boyuta sahipti. Maksiller dişler daha ince, geriye doğru kıvrılmıştı ve en önemlisi alt ucu üst ucundan daha güçlü bir şekilde dişliydi. [32] [15]
Postkranial iskelet
Velociraptor'un kolu humerus (üst kol kemiği), radius ve ulna (önkol kemikleri) ve manus (el) tarafından oluşturulmuştur. Velociraptor, diğer dromaeosauridler gibi, üç uzun parmakla (parmaklar) biten büyük bir manusa sahipti ve bunlar modern kuşların kanat kemiklerine yapım ve esneklik bakımından benzer olan güçlü bir şekilde kavisli ungualarla (pençe kemikleri) sona eriyordu. İkinci parmak, mevcut üç parmak arasında en uzundu, birincisi ise en kısaydı. Karpal (bilek) kemiklerinin yapısı bileğin pronasyonunu engelledi ve manusun avuç içi yüzeyi aşağıya değil içe (medial) doğru dönük tutulmasına neden oldu. Velociraptor'un pes (ayak) anatomisi, birincisi boyut olarak son derece küçültülmüş üç metatarsaldan oluşan büyük bir eleman olan metatarsustan ve büyük unguallar geliştirmiş dört parmak parmakçıklarından oluşuyordu. Diğer teropodlar gibi ilk parmak da küçük bir dewclawdu. Velociraptor'un en çok tanındığı ikinci parmak, oldukça modifiye edilmişti ve yerden çekilmiş halde tutuluyordu; bu da Velociraptor ve diğer dromaeosauridlerin yalnızca üçüncü ve dördüncü parmakları üzerinde yürümelerine neden oluyordu. Dromaeosaurid ve troodontid dinozorların tipik özelliği olan nispeten büyük, orak şeklinde bir pençe taşıyordu. Dış kenarı boyunca 6,5 cm (2,6 inç)'in üzerinde büyüyebilen bu büyütülmüş pençe, muhtemelen mücadele eden avı kontrol altına almak için kullanılan yırtıcı bir aletti. [12] [11]
Diğer dromeosaur'larda olduğu gibi, Velociraptor'un kuyrukları omurların üst yüzeylerinde prezigofizlere (uzun kemiksi çıkıntılara) ve altlarında kemikleşmiş tendonlara sahipti. Prezigofizler on numaralı kuyruk (kaudal) omurunda başlar ve kuyruktaki pozisyona bağlı olarak dört ila on ek omuru desteklemek için öne doğru uzanırdı. Bunların bir zamanlar kuyruğu tamamen sertleştirdiği ve tüm kuyruğun tek bir çubuk benzeri ünite olarak hareket etmesine neden olduğu düşünülüyordu. Bununla birlikte, en azından bir örnek, yanlara S şeklinde kıvrılmış bir dizi sağlam kuyruk omurunu koruyor; bu da daha önce düşünüldüğünden daha fazla yatay esnekliğin olduğunu gösteriyor. [12] [11] [33]
Sınıflandırma
Velociraptor, daha büyük Dromaeosauridae ailesinin türetilmiş bir alt grubu olan Eudromaeosauria grubunun bir üyesidir. Genellikle kendi alt ailesi olan Velociraptorinae'ye yerleştirilir. Filogenetik taksonomide, Velociraptorinae genellikle "Dromaeosaurus'tan daha çok Velociraptor ile ilgili olan tüm dromaeosaur'lar" olarak tanımlanır. Bununla birlikte, dromaeosaurid sınıflandırması son derece değişkendir. Başlangıçta, Velociraptorinae alt ailesi yalnızca Velociraptor'u içerecek şekilde kurulmuştur. [6] Diğer analizler genellikle diğer cinsleri, genellikle Deinonychus ve Saurornitholestes'i [34] ve daha yakın zamanda Tsaagan'ı içermiştir. [35] 2010'lu yıllar boyunca yayınlanan, Velociraptorinae için destek bulan analizlerin genişletilmiş sürümleri de dahil olmak üzere birkaç çalışma, onu farklı bir grup olarak çözmeyi başaramamıştır, bunun yerine Dromaeosaurinae'ye yol açan parafilik bir derece olduğunu öne sürmüştür. [36] [37]
1924 yılında ilk kez tanımlandığında, Velociraptor, o zamanki çoğu etçil dinozor için olduğu gibi Megalosauridae familyasına yerleştirildi (Megalosaurus gibi Megalosauridae, birçok ilgisiz türün bir araya getirildiği bir tür "çöp kutusu" taksonu olarak işlev gördü). [4] Dinozor keşifleri çoğaldıkça, Velociraptor daha sonra bir dromaeosaurid olarak kabul edildi. Tüm dromaeosauridler ayrıca en az bir yazar tarafından Archaeopterygidae familyasına da atıfta bulunmuştur (bu, Velociraptor'u uçamaz bir kuş yapardı). [38] Geçmişte, Deinonychus antirrhopus ve Saurornitholestes langstoni dahil olmak üzere diğer dromaeosaurid türleri bazen Velociraptor cinsine sınıflandırılmıştır. Velociraptor ilk adlandırılan olduğundan, bu türler Velociraptor antirrhopus ve V. langstoni olarak yeniden adlandırıldı. [23] 2008 itibariyle, şu anda tanınan tek Velociraptor türleri V. mongoliensis [15] [38] [39] ve V. osmolskae'dir. [16] Bununla birlikte, birkaç çalışma "V." osmolskae'nin V. mongoliensis'ten uzaktan ilişkili olduğunu bulmuştur. [40] [41]
Aşağıda, Kuru'nun tanımlaması sırasında James G. Napoli ve ekibi tarafından yürütülen filogenetik analize dayalı Eudromaeosauria filogenisi sonuçları ve Velociraptor'un konumu gösterilmektedir: [28]
Paleobiyoloji
Tüyler
2007 yılında Alan H. Turner ve meslektaşları, Djadochta Formasyonunun Ukhaa Tolgod bölgesinden alınmış bir Velociraptor örneğinin (IGM 100/981) ulnasında altı kalem düğmesinin varlığını bildirdiler. Turner ve meslektaşları, Velociraptor'daki tüylerin varlığını, daha büyük, uçamaz maniraptoranların daha büyük vücut büyüklüğü nedeniyle ikincil olarak tüylerini kaybettiği fikrine karşı bir kanıt olarak yorumladılar. Ayrıca, günümüzde uçamaz kuş türlerinde kalem düğmelerinin neredeyse hiç bulunmadığını ve Velociraptor'da (nispeten büyük boyutu ve kısa ön uzuvları nedeniyle uçamaz olduğu varsayılan) varlığının, dromaeosauridlerin atalarının uçabildiğinin ve Velociraptor'un ve bu ailenin diğer büyük üyelerinin ikincil olarak uçamaz olduğunun bir kanıtı olduğunu belirttiler, ancak Velociraptor'un atalarında çıkarılan büyük kanat tüylerinin uçuştan başka bir amacı olması mümkündür. Uçamaz Velociraptor'un tüyleri, gösteri için, kuluçkaya yatarken yuvalarını örtmek için veya eğimli yamaçlarda koşarken ek hız ve itici güç için kullanılmış olabilir. [27]
Ukhaa Tolgod'da başka bir dromaeosaurid olan Tsaagan'ın varlığı nedeniyle, Napoli ve ekibi bu örneğin Velociraptor'a atfedilmesinin şu anda yeniden incelenmeye tabi olduğunu belirtmişlerdir. [28]
Duyular
Velociraptor'un endokranyumunun incelemeleri, geniş bir ses frekansı aralığını (2.368–3.965 Hz) tespit edebildiğini ve duyabildiğini ve sonuç olarak avı kolaylıkla takip edebildiğini göstermektedir. Endokranyum incelemeleri ayrıca dromeosaurların çevik, hızlı bir yırtıcı hayvan olduğu teorisini daha da pekiştirdi. Velociraptor'un leş yediğini düşündüren fosil kanıtları, ayrıca kuraklık veya kıtlık dönemlerinde, sağlık durumunun kötü olması veya hayvanın yaşına bağlı olarak leşle beslenen fırsatçı ve aktif olarak avcı bir hayvan olduğunu göstermektedir. [42]
Beslenme
2020 yılında, Powers ve meslektaşları, birkaç eudromaeosaur taksonunun maksillerlerini yeniden incelediler ve çoğu Asya ve Kuzey Amerika eudromaeosaurunun burun morfolojisi ve ekolojik stratejilerle ayrıldığını sonucuna vardılar. Premaksillerin ve genel burunun şeklini çıkarırken maksillerin güvenilir bir referans olduğunu buldular. Örneğin, çoğu Asya türünün (özellikle velociraptorinlerin) maksillere dayalı olarak uzun burunları vardır; bu, Velociraptor ve akrabalarında, örneğin küçük, hızlı avları yakalamada seçici beslenmeyi göstermektedir. Buna karşılık, çoğunlukla dromaeosaurin olan çoğu Kuzey Amerika eudromaeosaurunda sağlam ve derin bir maksiller morfoloji bulunur. Bununla birlikte, büyük dromaeosurin Achillobator, derin maksillasıyla Asya taksonlarına benzersiz bir istisnadır. [43]
Manabu Sakamoto, 2022 yılında, kafatası genişlikleri ve gruplar arasındaki filogenetik ilişkilere dayanarak, birkaç soyu tükenmiş arkozorun çene kası parametrelerini ve ısırma kuvvetlerini tahmin etmek için Bayes filogenetik öngörücü modelleme çerçevesi gerçekleştirdi. İncelenen taksonlar arasında, Velociraptor'un 304 N'luk bir ısırma kuvvetiyle puanlandı; bu, Dromaeosaurus (885 N) veya Deinonychus (706 N) gibi diğer dromaeosauridlerden daha düşüktü. [44]
Yırtıcı davranış
1971 yılında bulunan "Çekişen Dinozorlar" örneği, bir Velociraptor mongoliensis ve Protoceratops andrewsi'yi savaş halinde koruyor ve yırtıcı davranışa dair doğrudan kanıt sağlıyor. İlk bildirildiğinde, iki hayvanın boğulduğu varsayılmıştı. [8] Ancak, hayvanlar eski kum tepesi yataklarında korunmuş olduğundan, hayvanların bir kum tepesinin çökmesi veya kum fırtınasında kum altında kaldığı düşünülüyor. Hayvanların korunmuş oldukları gerçekçi pozisyonlara bakılırsa, gömülmenin son derece hızlı olmuş olması gerekir. Protoceratops'un bazı kısımları eksiktir; bu, diğer hayvanlar tarafından leş yendiğine dair bir kanıt olarak görülmüştür. [45] Velociraptor, Protoceratops ve modern kuşlar ve sürüngenlerin skleral halkaları arasındaki karşılaştırmalar, Velociraptor'un gece olabileceğini, Protoceratops'un ise katemeral (gün boyunca kısa aralıklarla aktif) olabileceğini gösteriyor; bu da kavganın alacakaranlıkta veya düşük ışık koşullarında meydana gelmiş olabileceğini düşündürüyor. [46]
Dromaeosauridlerin ikinci parmağındaki ayırt edici pençe, geleneksel olarak kesici bir silah olarak tasvir edilmiştir; varsayılan kullanımı avı kesmek ve bağırsaklarını çıkarmaktır. [47] "Çekişen Dinozorlar" örneğinde, Velociraptor altta yatıyor ve orak pençelerinden biri görünüşe göre avının boğazına gömülüyor, Protoceratops'un gagası ise saldırganının sağ ön uzuvuna sıkışmış durumda. Bu, Velociraptor'un orak pençesini juguler ven, karotid arter veya trakea (nefes borusu) gibi boğazın hayati organlarını delmek için kullanmış olabileceğini, karın bölgesini kesmekten ziyade gösteriyor. Pençenin iç kenarı yuvarlaktı ve alışılmadık şekilde keskin değildi; bu, herhangi bir kesme veya doğrama eylemini önlemiş olabilir, ancak yalnızca pençenin kemik çekirdeği korunmuştur. Büyük av türlerinin kalın karın duvarı, özel bir kesme yüzeyi olmadan kesilmesi zor olurdu. [45] Kesme hipotezi, 2005 yılında BBC tarafından yayınlanan The Truth About Killer Dinosaurs belgeselinde test edildi. Programın yapımcıları, orak pençesine sahip yapay bir Velociraptor bacağı oluşturdular ve dinozorun avını simüle etmek için domuz karnı kullandılar. Orak pençe karın duvarını delmiş olsa da, onu yırtıp atamadı; bu da pençenin avın bağırsaklarını çıkarmak için kullanılmadığını gösteriyor. [48]
Yakın bir akrabası olan dromaeosaurid Deinonychus'un kalıntıları genellikle birkaç bireyin bir araya gelmesi şeklinde bulunmuştur. Deinonychus ayrıca büyük ornitopod Tenontosaurus ile birlikte bulunmuştur; bu, iş birlikçi (sürü) avcılığına dair bir kanıt olarak gösterilmiştir. [49] [50] Bununla birlikte, dromaeosauridler arasında herhangi bir türdeki sosyal davranışa ilişkin tek sağlam kanıt, büyük bir türün altı bireyinin grup olarak hareket ettiğini gösteren Çin'den bir patikadır. [51] Moğolistan'da Velociraptor'un birçok izole fosil bulunmasına rağmen, hiçbiri diğer bireylerle yakından ilişkili değildi. Bu nedenle, Velociraptor'un Jurassic Park'ta olduğu gibi genellikle sürü avcısı olarak tasvir edilmesine rağmen, bu teoriyi genel olarak dromaeosauridler ve özellikle de Velociraptor için destekleyecek sınırlı fosil kanıtı vardır. Çin'deki dromeosaur ayak izleri, birkaç raptor cinsinin sürü halinde avlamış olabileceğini düşündürmektedir, ancak sürü davranışına ilişkin kesin bir örnek bulunmamıştır. [52] [53]
2011 yılında, Denver Fowler ve meslektaşları, Velociraptor ve benzer dromaeosaur'lar gibi dromaeosaur'ların avı nasıl yakalayıp kontrol altına almış olabileceğine ilişkin yeni bir yöntem önerdi. "Raptor av kısıtlaması" (RPR) avcılık modeli olarak bilinen bu model, dromaeosaur'ların avlarını günümüz yırtıcı akcipitrid kuşlarına çok benzer bir şekilde öldürdüğünü öne sürüyor: avlarının üzerine sıçrayarak, vücut ağırlıkları altında sabitleyerek ve büyük, orak şeklinde pençeleriyle sıkıca kavrayarak. Bu araştırmacılar, akcipitridler gibi dromeosaurların avlarını hala hayattayken yemeye başlayacağını ve avın ölümünün sonunda kan kaybından ve organ yetmezliğinden kaynaklanacağını öne sürdüler. Bu öneri, esas olarak dromaeosaur'ların ayak ve bacaklarının morfolojisi ve oranları ile bilinen yırtıcı davranışlara sahip birkaç günümüz av kuşu grubu arasındaki karşılaştırmalara dayanmaktadır. Fowler, dromaeosaur'ların ayak ve bacaklarının, özellikle büyütülmüş ikinci pençe ve benzer bir kavrama hareket aralığı açısından, kartal ve şahinlerinkilere en çok benzediğini buldu. Ancak kısa metatarsus ve ayak gücü, baykuşlarınkine daha benzer olurdu. RPR avcılık yöntemi, olağandışı çene ve kol morfolojisi gibi Velociraptor'un anatomisinin diğer yönleriyle tutarlı olacaktır. Çok fazla kuvvet uygulayabilen ancak muhtemelen uzun tüylerle kaplı olan kollar, mücadele eden bir av hayvanının üstünde denge sağlamak için kanat çırpan stabilizatörler olarak, sert dengeleyici kuyrukla birlikte kullanılmış olabilir. Fowler ve meslektaşları tarafından nispeten zayıf olduğu düşünülen çeneler, modern Komodo ejderhası gibi günümüzde de zayıf ısırma gücüne sahip olan modern Komodo ejderhası gibi, tekmeler yeterince güçlü değilse avını bitirmek için faydalı olurdu. Birlikte çalışan bu yırtıcı adaptasyonlar, paravyanlarda kanat çırpmanın kökeni için de sonuçlar doğurabilir. [33]
Leş yeme davranışı
2010 yılında, Hone ve meslektaşları, Bayan Mandahu Formasyonunda, diş izleri olan bir Protoceratops'un çene kemiğinin yakınında, bir Velociraptor olduğu düşünülen dökülmüş dişler hakkındaki 2008 keşifleri üzerine bir makale yayınladılar. Yazarlar, bulgunun "Velociraptor tarafından geç dönem leş tüketimi"ni temsil ettiğini çünkü avcının çene bölgesini ısırmadan önce yeni öldürülmüş bir Protoceratops'un diğer kısımlarını yemiş olacağını sonucuna vardılar. Kanıt, "Çekişen Dinozorlar" fosilinden elde edilen, Protoceratops'un Velociraptor'un diyetinin bir parçası olduğu çıkarımını destekleyen bir kanıt olarak görüldü. [54]
2012 yılında, Hone ve meslektaşları, bağırsak boşluğunda bir azhdarchid pterosaur'un uzun bir kemiğiyle bulunan yaralı bir Velociraptor örneği (MPC-D 100/54, yaklaşık olarak yarı yetişkin bir birey) tanımlayan bir makale yayınladı ve kırık bir kaburgada oluşan bir yaralanmayı taşıyor veya iyileşiyor. Pterosaur kemikleri üzerindeki, sindirimden kaynaklanan çukurlardan veya deformasyonlardan arınmış kanıtlar, Velociraptor'un muhtemelen önceki yaralanmadan kısa süre sonra öldüğünü göstermektedir. Bununla birlikte, ekip bu kırık kaburgaların kemik iyileşmesi belirtileri gösterdiğini belirtti. [55]
2024 yılında Tse, Miller ve Pittman vd.