
Bugün öğrendim ki: Metamfetaminin ABD'de insanlara yasal olarak reçete edildiği. Adı Desoxyn.
Desoxyn Uyarıları
İştah kesici etkiye karşı tolerans genellikle birkaç hafta içinde gelişir. Bu durumda, etkiyi artırmak amacıyla önerilen doz aşılmamalı; bunun yerine ilaç kesilmelidir (bkz. İlaç Bağımlılığı ve Bağımlılık).
Ciddi Kardiyovasküler Olaylar
Ani Ölüm ve Önceden Mevcut Yapısal Kalp Anomalileri veya Diğer Ciddi Kalp Problemleri:
Çocuklar ve Ergenler
Yapısal kalp anomalileri veya diğer ciddi kalp problemleri olan çocuklarda ve ergenlerde, CNS uyarıcı tedavisi ile ilişkili olarak normal dozlarda ani ölüm bildirilmiştir. Bazı ciddi kalp problemlerinin kendi başına ani ölüm riskini artırdığı halde, uyarıcı ürünler genellikle bilinen ciddi yapısal kalp anomalileri, kardiyomiyopati, ciddi kalp ritim bozuklukları veya onları bir uyarıcı ilacın sempatomimetik etkilerine karşı artan bir savunmasızlığa sokabilecek diğer ciddi kalp problemleri olan çocuklarda veya ergenlerde kullanılmamalıdır.
Yetişkinler
DEHB için normal dozlarda uyarıcı ilaç kullanan yetişkinlerde ani ölümler, inme ve miyokard enfarktüsü bildirilmiştir. Bu yetişkin vakalardaki uyarıcıların rolü bilinmese de, yetişkinlerin ciddi yapısal kalp anomalileri, kardiyomiyopati, ciddi kalp ritim bozuklukları, koroner arter hastalığı veya diğer ciddi kalp problemlerine sahip olma olasılıkları çocuklara göre daha yüksektir. Bu tür anomalileri olan yetişkinler de genellikle uyarıcı ilaçlarla tedavi edilmemelidir.
Hipertansiyon ve Diğer Kardiyovasküler Durumlar
Uyarıcı ilaçlar ortalama kan basıncında (yaklaşık 2-4 mmHg) ve ortalama kalp hızında (yaklaşık 3-6 bpm) mütevazı bir artışa neden olur ve bireyler daha büyük artışlar yaşayabilir. Sadece ortalama değişikliklerin kısa süreli sonuçlar doğurması beklenmese de, tüm hastalarda kalp atış hızı ve kan basıncındaki büyük değişiklikler izlenmelidir. Kan basıncı veya kalp atış hızındaki artışlardan etkilenebilecek altta yatan tıbbi durumları olan hastaların (örneğin, önceden var olan hipertansiyon, kalp yetmezliği, yakın zamanda geçirdikleri miyokard enfarktüsü veya ventriküler aritmi olanlar) tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Uyarıcı İlaçlarla Tedavi Edilen Hastalarda Kardiyovasküler Durumun Değerlendirilmesi
Uyarıcı ilaçlarla tedavi edilmesi düşünülen çocukların, ergenlerin veya yetişkinlerin, kalp hastalığının varlığını değerlendirmek için dikkatli bir öykü (ani ölüm veya ventriküler aritmi aile öyküsünün değerlendirilmesi dahil) ve fizik muayene yapılması ve bulgular böyle bir hastalığı düşündürüyorsa daha fazla kardiyak değerlendirme (örneğin, elektrokardiyogram ve ekokardiyogram) yapılması gerekir. Uyarıcı tedavi sırasında egzersizle ortaya çıkan göğüs ağrısı, açıklanamayan senkop veya kalp hastalığını düşündüren diğer semptomlar gelişen hastaların derhal kardiyak değerlendirmesinden geçmeleri gerekir.
Psikiyatrik Yan Etkiler
Önceden Mevcut Psikoz
Uyarıcıların uygulanması, önceden var olan psikotik bir bozukluğu olan hastalarda davranış bozukluğu ve düşünce bozukluğu semptomlarını kötüleştirebilir.
Bipolar Bozukluk
Bu tür hastalarda karışık/manik bir bölümün indüksiyonu olasılığı nedeniyle, komorbid bipolar bozukluğu olan hastalarda DEHB'yi tedavi etmek için uyarıcıların kullanılmasında özel dikkat gösterilmelidir. Uyarıcı ile tedaviye başlamadan önce, komorbid depresif semptomları olan hastalar, bipolar bozukluk riski taşıyıp taşımadıklarını belirlemek için yeterince taranmalıdır; bu tarama, intihar, bipolar bozukluk ve depresyon aile öyküsü de dahil olmak üzere ayrıntılı bir psikiyatrik öyküyü içermelidir.
Yeni Psikotik veya Manik Semptomların Ortaya Çıkması
Tedavi ortaya çıkan psikotik veya manik semptomlar, örneğin halüsinasyonlar, sanrısal düşünce veya önceden psikotik hastalık veya mani öyküsü olmayan çocuklarda ve ergenlerde mani, normal dozlarda uyarıcılar tarafından neden olabilir. Bu tür semptomlar ortaya çıkarsa, uyarıcının olası nedensel rolü göz önünde bulundurulmalı ve tedavinin kesilmesi uygun olabilir. Birden fazla kısa süreli, plasebo kontrollü çalışmanın birleştirilmiş analizinde, bu tür semptomlar, plasebo ile tedavi edilen hastalarda 0'a kıyasla, uyarıcı ile tedavi edilen hastaların yaklaşık %0,1'inde (normal dozlarda birkaç hafta boyunca metilfenidat veya amfetamine maruz kalan 3482 hastadan olay yaşayan 4 hasta) görülmüştür.
Agresif Davranış
Agresif davranış veya düşmanlık genellikle DEHB'li çocuklarda ve ergenlerde gözlenir ve DEHB tedavisinde kullanılan bazı ilaçların klinik denemelerinde ve pazarlama sonrası deneyimlerinde bildirilmiştir. Uyarıcıların agresif davranışa veya düşmanlığa neden olduğuna dair sistematik bir kanıt olmamasına rağmen, DEHB tedavisine başlayan hastalar agresif davranış veya düşmanlığın ortaya çıkması veya kötüleşmesi açısından izlenmelidir.
Uzun Süreli Büyüme Baskılanması
14 ay boyunca metilfenidat veya ilaç dışı tedavi gruplarına rastgele atanmış 7 ila 10 yaş arası çocuklarda ağırlık ve boyun dikkatli takibi, ayrıca yeni metilfenidat ile tedavi edilen ve ilaç dışı tedavi edilen çocukların doğal alt gruplarında 36 ay boyunca (10 ila 13 yaşlarına kadar) yapılan takip, sürekli ilaç kullanan çocuklarda (yani, yıl boyunca haftada 7 gün tedavi) büyüme hızında geçici bir yavaşlama (ortalama olarak, 3 yılda boyda toplam yaklaşık 2 cm daha az büyüme ve ağırlıkta 2,7 kg daha az büyüme) olduğunu, bu gelişim döneminde büyüme geri dönüşü kanıtı olmadan göstermektedir. Amfetaminlerin kronik kullanımının benzer bir büyüme baskılanmasına neden olup olmadığını belirlemek için yayınlanmış veriler yetersizdir; ancak, muhtemelen bu etkiye de sahip oldukları tahmin edilmektedir. Bu nedenle, uyarıcılarla tedavi sırasında büyüme izlenmeli ve beklendiği gibi büyümeyen veya boy veya kilo almayan hastaların tedavilerinin kesilmesi gerekebilir.
Krizler
Uyarıcıların, daha önce nöbet öyküsü olan hastalarda, daha önce nöbet yokluğunda EEG anormallikleri olan hastalarda ve çok nadiren, daha önce nöbet öyküsü olmayan ve daha önce EEG'de nöbet kanıtı olmayan hastalarda konvülsif eşiği düşürebileceğine dair bazı klinik kanıtlar vardır. Nöbet varlığında ilaç kesilmelidir.
Raynaud Fenomeni Dahil olmak üzere Periferik Vaskülopati
DEHB tedavisinde kullanılan Desoxyn dahil uyarıcılar, Raynaud fenomeni dahil olmak üzere periferik vaskülopati ile ilişkilidir. Belirtiler ve semptomlar genellikle aralıklı ve hafiftir; ancak, çok nadir görülen sonuçlar arasında digital ülserasyon ve/veya yumuşak doku hasarı bulunur. Raynaud fenomeni de dahil olmak üzere periferik vaskülopatinin etkileri, tedavi süreci boyunca tüm yaş gruplarında farklı zamanlarda ve terapötik dozlarda pazarlama sonrası raporlarda gözlenmiştir. Belirtiler ve semptomlar genellikle doz azaltıldıktan veya ilacın kesilmesinden sonra düzelir. DEHB uyarıcıları ile tedavi sırasında digital değişiklikler için dikkatli gözlem gereklidir. Bazı hastalar için daha fazla klinik değerlendirme (örneğin, romatoloji uzmanına yönlendirme) uygun olabilir.
Görme Bozukluğu
Uyarıcı tedaviyle birlikte akomodasyon güçlükleri ve görmede bulanıklaşma bildirilmiştir.
Desoxyn Önlemleri
Genel
Desoxyn tabletleri, hafif hipertansiyonu bile olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Amfetamin, yorgunlukla mücadele etmek veya normal kişilerde dinlenmenin yerini almak için kullanılmamalıdır.
Doz aşımı olasılığını en aza indirmek için amfetaminin reçete edilmesi ve dağıtımı, bir seferde mümkün olan en düşük miktarla sınırlı olmalıdır.
Hastalar İçin Bilgi
Hastanın, makine kullanma veya motorlu taşıt kullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli aktivitelere katılma yeteneğini amfetaminin bozabileceği bilgilendirilmelidir.
Parmaklarda ve ayak parmaklarında dolaşım sorunları [Raynaud fenomeni dahil Periferik vaskülopati]
Desoxyn ile tedaviye başlayan hastaları, Raynaud fenomeni dahil olmak üzere periferik vaskülopati ve ilişkili belirtiler ve semptomlar hakkında bilgilendirin: parmaklar veya ayak parmakları uyuşmuş, soğuk, ağrılı olabilir ve/veya rengi soluktan maviye, kırmızıya değişebilir.
Hastaları, parmaklarında veya ayak parmaklarında yeni başlayan uyuşukluk, ağrı, cilt rengi değişimi veya sıcaklığa duyarlılık konusunda doktorlarına bildirmeleri konusunda bilgilendirin.
Hastaları, Desoxyn alırken parmaklarında veya ayak parmaklarında açıklanamayan yaralar belirdiğinde doktorlarını derhal aramaları konusunda bilgilendirin.
Bazı hastalar için daha fazla klinik değerlendirme (örneğin, romatoloji uzmanına yönlendirme) uygun olabilir.
Hastanın, doktorunun tavsiyesi dışında dozu artırmaması konusunda uyarılması gerekir.
Reçete yazanlar veya diğer sağlık çalışanları, hastaları, ailelerini ve bakıcılarını amfetamin tedavisiyle ilgili faydalar ve riskler hakkında bilgilendirmeli ve uygun şekilde kullanılmaları konusunda onları eğitmelidir. Desoxyn için bir Hasta İlaç Kılavuzu mevcuttur. Reçete yazan veya sağlık çalışanı, hastaları, ailelerini ve bakıcılarını İlaç Kılavuzunu okumaları konusunda eğitmeli ve içeriğini anlamalarına yardımcı olmalıdır. Hastalara, İlaç Kılavuzu içeriğini görüşme ve sorularına cevap alma fırsatı verilmelidir. İlaç Kılavuzunun tam metni www.recordatirarediseases.com adresinde bulunabilir.
İlaç/Laboratuvar Testi Etkileşimleri
Literatür raporları, amfetaminlerin plazma kortikosteroidlerinde önemli bir yükselme ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Amfetamin alan bir kişide plazma kortikosteroid düzeylerinin belirlenmesi isteniyorsa bu dikkate alınmalıdır.
Karsinogenez, Mutageneze, Fertilite Bozulması
Karsinogenez, mutageneze veya fertilite bozulması için uzun süreli potansiyel hakkında veri mevcut değildir.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi C.
Amfetaminin, insan dozunun yüksek katları verilen memelilerde teratojenik ve embriyosidal etkilere sahip olduğu gösterilmiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur. Potansiyel fayda fetüs için potansiyel riski haklı çıkarmazsa Desoxyn tabletleri gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Teratojenik Olmayan Etkiler
Amfetaminlere bağımlı annelerden doğan bebeklerin erken doğum ve düşük doğum ağırlığı riski artmıştır. Ayrıca, bu bebekler disfori ile gösterilen yoksunluk semptomları yaşayabilir, bunlara ajitasyon ve önemli halsizlik dahildir.
Emziren Annelerde Kullanım
Amfetaminler anne sütüne geçer. Amfetamin kullanan annelerin emzirmekten kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
Çocuklarda Kullanım
12 yaşın altındaki çocuklarda iştah kesici olarak kullanımının güvenliği ve etkinliği tespit edilmemiştir.
Çocuklarda amfetaminin uzun süreli etkileri tespit edilmemiştir (bkz. UYARILAR).
Orta ila şiddetli dikkat dağınıklığı, kısa dikkat süresi, hiperaktivite, duygusal değişkenlik ve dürtüsellikle karakterize davranışsal sendromun tüm vakalarında ilaç tedavisi endikedir. Çocuğun tam öyküsü ve değerlendirmesi ışığında sadece düşünülmelidir. Desoxyn tabletlerinin reçete edilme kararı, hekimin çocuğun semptomlarının kronikliği ve şiddeti ve yaşına uygunluğu değerlendirmesine bağlı olmalıdır. Reçete sadece bir veya daha fazla davranışsal özelliğin varlığına bağlı olmamalıdır.
Bu semptomlar akut stres reaksiyonlarıyla ilişkili olduğunda, Desoxyn tabletleri ile tedavi genellikle endikedir.
Klinik deneyim, psikotik çocuklarda Desoxyn tabletlerinin uygulanmasının davranış bozukluğu ve düşünce bozukluğu semptomlarını kötüleştirebileceğini düşündürmektedir.
Amfetaminlerin motor ve fonik tikleri ve Tourette sendromunu kötüleştirdiği bildirilmiştir. Bu nedenle, uyarıcı ilaçların kullanılmasından önce çocuklarda ve ailelerinde tikler ve Tourette sendromu için klinik değerlendirme yapılmalıdır.
Geriyatrik Kullanım
Desoxyn'ün klinik çalışmaları, yaşlı deneklerin daha genç deneklerden farklı şekilde yanıt verip vermediğini belirlemek için 65 yaş ve üzeri yeterince hasta içermemiştir. Diğer bildirilen klinik deneyimler, yaşlılar ve genç hastalar arasında yanıtlar açısından farklılıkları belirlememiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi dikkatli olmalı, genellikle doz aralığının düşük ucundan başlanmalı, bu popülasyonda gözlemlenen azalmış karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonunun ve eş zamanlı hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sık görülmesi dikkate alınmalıdır.
Desoxyn Klinik Farmakolojisi
Amfetamin, CNS uyarıcı aktivitesi olan bir sempatomimetik amindir. Periferik etkiler arasında sistolik ve diyastolik kan basıncının yükselmesi ve zayıf bronkodilatör ve solunum uyarıcı etki bulunur. Obezitede kullanılan bu sınıfa ait ilaçlar yaygın olarak “iştah kesiciler” veya “anorektikler” olarak bilinir. Bununla birlikte, bu ilaçların obezitenin tedavisindeki etkisinin esas olarak iştah bastırıcı bir etki olduğu henüz tespit edilmemiştir. Diğer merkezi sinir sistemi etkileri veya metabolik etkiler de rol oynayabilir, örneğin.
Diyet yönetimi konusunda bilgilendirilen ve “iştah kesici” ilaçlarla tedavi edilen yetişkin obez denekler, nispeten kısa süreli klinik denemelerde belirlendiği gibi, plasebo ve diyetle tedavi edilenlere göre ortalama olarak daha fazla kilo kaybeder.
İlaçla tedavi edilen hastaların plasebo ile tedavi edilen hastalara göre kilo kaybı artışının büyüklüğü, haftada sadece birkaç gram düzeyindedir. Hem ilaç hem de plasebo deneklerde kilo kaybı hızı tedavinin ilk haftalarında en yüksektir ve sonraki haftalarda azalma eğilimindedir. Çeşitli olası ilaç etkilerinden kaynaklanan kilo kaybı artışının kökeni belirlenmemiştir. “İştah kesici” bir ilacın kullanımıyla ilişkili kilo kaybı miktarı denemeden denemeye değişir ve kilo kaybı artışı, reçete edilen ilaçtan farklı değişkenlerle, örneğin hekim-araştırmacı, tedavi edilen popülasyon ve reçete edilen diyetle kısmen ilişkili görünmektedir. Çalışmalar, kilo kaybı üzerindeki ilaç ve ilaç dışı faktörlerin göreceli önemi konusunda sonuç çıkarılmasına izin vermez.
Obezitenin doğal seyri yıllardır ölçülürken, belirtilen çalışmalar birkaç haftalık süreyle sınırlıdır; bu nedenle, ilacın neden olduğu kilo kaybının sadece diyete göre toplam etkisinin klinik olarak sınırlı olduğu düşünülmelidir.
Hiperkinetik çocuklarda amfetamin alanlarda görülen faydalı davranışsal değişikliklerin üretilmesinde yer alan etki mekanizması bilinmemektedir.
İnsanlarda amfetamin, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Metabolizmanın birincil yeri, aromatik hidroksilasyon, N-dealkilasyon ve deaminasyon yoluyla karaciğerdir. İdrarda en az yedi metabolit tanımlanmıştır. Biyolojik yarı ömrü 4 ila 5 saat arasında bildirilmiştir. Atılım esas olarak idrar yoluyla gerçekleşir ve idrar pH'ına bağlıdır. Alkali idrar, ilacın yarı ömrünü önemli ölçüde artıracaktır. Oral dozun yaklaşık %62'si ilk 24 saat içinde idrarla atılır, yaklaşık üçte biri değişmeden ilaç ve geri kalanı metabolitler olarak.
Desoxyn Hasta Bilgilendirmesi
Desoxyn®
(De-soks-in olarak telaffuz edilir)
(amfetamin hidroklorür) Tabletler, USP
Siz veya çocuğunuz almaya başlamadan ve her yeniden dolum aldığınızda, Desoxyn® ile birlikte gelen İlaç Kılavuzunu okuyun. Yeni bilgiler olabilir. Bu İlaç Kılavuzu, sizin veya çocuğunuzun Desoxyn ile tedavisi hakkında doktorunuzla konuşmanın yerini tutmaz.
Desoxyn hakkında bilmem gereken en önemli bilgiler nelerdir? Amfetamin hidroklorür ve diğer uyarıcı ilaçların kullanımıyla aşağıdakiler bildirilmiştir.
Kalple ilgili problemler:
Kalp problemleri veya kalp kusurları olan hastalarda ani ölüm
Yetişkinlerde inme ve kalp krizi
Kan basıncı ve kalp atış hızında artış
Siz veya çocuğunuzda herhangi bir kalp problemi, kalp kusuru, yüksek tansiyon veya bunların aile öyküsü varsa doktorunuza bildirin.
Doktorunuz, Desoxyn'e başlamadan önce sizi veya çocuğunuzu dikkatlice kalp problemleri açısından kontrol etmelidir.
Doktorunuz, Desoxyn tedavisi sırasında düzenli olarak kan basıncınızı ve kalp atış hızınızı kontrol etmelidir.
Desoxyn alırken göğüs ağrısı, nefes darlığı veya baygınlık gibi kalp problemlerinin herhangi bir belirtisi varsa doktorunuzu hemen arayın.
Zihinsel (Psikiyatrik) problemler:
Tüm Hastalar
Yeni veya kötüleşen davranış ve düşünce problemleri
Yeni veya kötüleşen bipolar bozukluk
Yeni veya kötüleşen agresif davranış veya düşmanlık
Çocuklar ve Gençler
Yeni psikotik semptomlar (örneğin, sesler duyma, doğru olmayan şeylere inanma, şüpheci olma) veya yeni manik semptomlar
Siz veya çocuğunuzda herhangi bir zihinsel problem veya intihar, bipolar bozukluk veya depresyon aile öyküsü varsa doktorunuza bildirin.
Desoxyn alırken yeni veya kötüleşen herhangi bir zihinsel semptom veya problemde, özellikle gerçek olmayan şeyleri görme veya duyma, gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma durumunda doktorunuzu hemen arayın.
Parmaklarda ve ayak parmaklarında dolaşım sorunları [Raynaud fenomeni dahil Periferik vaskülopati]:
parmaklar veya ayak parmakları uyuşmuş, soğuk, ağrılı olabilir
parmaklar veya ayak parmakları rengi soluktan maviye, kırmızıya değişebilir
Parmaklarınızda veya ayak parmaklarınızda uyuşukluk, ağrı, cilt rengi değişimi veya sıcaklığa duyarlılık varsa doktorunuza bildirin.
Desoxyn alırken parmaklarınızda veya ayak parmaklarınızda açıklanamayan yaraların belirtileri varsa doktorunuzu hemen arayın.
Desoxyn nedir?
Desoxyn, merkezi sinir sistemi uyarıcı bir reçeteli ilaçtır. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde kullanılır. Desoxyn, DEHB'li hastalarda dikkati artırmaya ve dürtüselliği ve hiperaktiviteyi azaltmaya yardımcı olabilir.
Desoxyn, danışmanlık veya diğer terapiler de içerebilen DEHB için kapsamlı bir tedavi programının parçası olarak kullanılmalıdır.
Desoxyn ayrıca, diğer terapilerde kilo veremeyen obez hastalarda kilo kaybı için kısa süreli, düşük kalorili bir diyetle birlikte kullanılır.
Desoxyn, kötüye kullanılabileceği veya bağımlılığa yol açabileceği için federal kontrol altında bir maddedir (CII). Yanlış kullanım ve kötüye kullanımını önlemek için Desoxyn'ü güvenli bir yerde saklayın. Desoxyn satmak veya başkasına vermek başkalarına zarar verebilir ve yasadışıdır.
Siz veya çocuğunuzun daha önce alkol, reçeteli ilaçlar veya sokak uyuşturucularını kötüye kullandığını veya bunlara bağımlı olduğunu (veya aile öyküsü varsa) doktorunuza bildirin.
Kim Desoxyn almamalıdır?
Siz veya çocuğunuz aşağıdaki durumlarda Desoxyn almamalıdır:
Kalp hastalığı veya arterlerin sertleşmesi varsa
Orta ila şiddetli yüksek tansiyon varsa
Hipertiroidisi varsa
Glokom adı verilen bir göz problemi varsa
Ajite ise
Daha önce uyuşturucu bağımlılığı öyküsü varsa
Son 14 gün içinde monoamin oksidaz inhibitörü veya MAOI adı verilen bir antidepresan ilaç alıyorsa veya aldıysa.
Diğer uyarıcı ilaçlara karşı hassas, alerjik veya reaksiyon geçirdiyse
DEHB tedavisinde 6 yaşından küçük çocuklarda Desoxyn kullanılması önerilmez.
Desoxyn sizin veya çocuğunuz için uygun olmayabilir. Desoxyn'e başlamadan önce, aşağıdakiler de dahil olmak üzere tüm sağlık durumlarınızı (veya aile öyküsü varsa) doktorunuza bildirin:
kalp problemleri, kalp kusurları, yüksek tansiyon
psikoz, mani, bipolar bozukluk veya depresyon dahil olmak üzere zihinsel problemler
tikler veya Tourette sendromu
tiroid problemleri
diyabet
nöbetler veya anormal beyin dalgası testi (EEG)
parmaklarda ve ayak parmaklarında dolaşım sorunları
Siz veya çocuğunuz hamile ise, hamile kalmayı planlıyorsa veya emziriyorsa doktorunuza bildirin.
Desoxyn diğer ilaçlarla alınabilir mi?
Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere, siz veya çocuğunuzun aldığı tüm ilaçları doktorunuza bildirin.
Desoxyn ve bazı ilaçlar birbirleriyle etkileşime girebilir ve ciddi yan etkilere neden olabilir. Bazen Desoxyn alırken diğer ilaçların dozları ayarlanması gerekecektir.
Doktorunuz, Desoxyn'ün diğer ilaçlarla alınıp alınamayacağına karar verecektir.
Özellikle, siz veya çocuğunuz aşağıdaki ilaçları alıyorsa doktorunuza bildirin:
MAOI'ler dahil antidepresan ilaçlar
antipsikotik ilaçlar
tansiyon ilaçları
insülin
nöbet ilaçları
Siz veya çocuğunuzun aldığı ilaçları bilin. Doktorunuza ve eczacınıza göstermek için ilaç listenizi yanınızda bulundurun.
Doktorunuzla veya çocuğunuzun doktoruyla önce konuşmadan Desoxyn alırken yeni bir ilaca başlamayın.
Desoxyn nasıl alınmalıdır?
Desoxyn'ü tam olarak reçete edildiği gibi alın. Doktorunuz veya çocuğunuzun doktoru, sizin veya çocuğunuz için doğru olana kadar dozu ayarlayabilir.
Desoxyn genellikle günde 1 veya 2 kez alınır.
Zaman zaman, doktorunuz veya çocuğunuzun doktoru, DEHB semptomlarını kontrol etmek için Desoxyn tedavisini bir süre durdurabilir.
Desoxyn alırken doktorunuz veya çocuğunuzun doktoru kan, kalp ve kan basıncında düzenli kontroller yapabilir. Çocuklarda Desoxyn alırken boy ve kilo sık sık kontrol edilmelidir. Bu kontroller sırasında bir sorun bulunursa Desoxyn tedavisi durdurulabilir.
Siz veya çocuğunuz çok fazla Desoxyn alırsa veya aşırı doz alırsa, doktorunuzu veya zehir kontrol merkezini hemen arayın veya acil tedavi alın.
Desoxyn'ün olası yan etkileri nelerdir?
Bildirilen kalp ve zihinsel problemler hakkında bilgi için “Desoxyn hakkında bilmem gereken en önemli bilgiler nelerdir?” bölümüne bakın.
Diğer ciddi yan etkiler şunlardır:
çocuklarda büyüme yavaşlaması (boy ve kilo)
nöbetler, özellikle daha önce nöbet öyküsü olan hastalarda
görme değişiklikleri veya bulanık görme
Yaygın yan etkiler şunlardır:
hızlı kalp atışı
iştah azalması
titremeler
baş ağrısı
uyku problemi
baş dönmesi
mide bulantısı
kilo kaybı
ağız kuruluğu
Desoxyn, sizin veya çocuğunuzun araç kullanma veya diğer tehlikeli aktiviteler yapma yeteneğini etkileyebilir.
Rahatsız edici veya geçmeyen yan etkileriniz veya çocuğunuzun yan etkileri varsa doktorunuzla konuşun.
Bu, olası yan etkilerin tam listesi değildir. Daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye almak için doktorunuzu arayın. Yan etkileri FDA'ya 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan bildirebilirsiniz.
Desoxyn nasıl saklanmalıdır?
Desoxyn'ü 30°C'nin altında güvenli bir yerde saklayın. Işıktan koruyun.
Desoxyn'ü ve tüm ilaçları çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayın.
Desoxyn hakkında genel bilgiler
İlaçlar bazen bir İlaç Kılavuzunda listelenenler dışında amaçlar için reçete edilir. Desoxyn'ü reçete edilmediği bir durum için kullanmayın. Desoxyn'ü, aynı rahatsızlığı yaşayan diğer kişilere vermeyin. Onlara zarar verebilir ve yasadışıdır.
Bu İlaç Kılavuzu, Desoxyn hakkında en önemli bilgileri özetlemektedir. Daha fazla bilgi isterseniz doktorunuzla görüşün. Sağlık çalışanları için yazılmış Desoxyn hakkında bilgi almak için doktorunuza veya eczacınıza sorabilirsiniz.
Desoxyn hakkında daha fazla bilgi için, Recordati Rare Diseases Inc.'i 1-888-575-8344 numaralı telefondan arayın veya www.recordatirarediseases.com adresini ziyaret edin.
Desoxyn'ün içeriğinde neler var?
Etkin Madde: amfetamin hidroklorür
Etkin Olmayan Maddeler: mısır nişastası, laktoz, sodyum paraminobenzoat, stearik asit ve talk
Bu İlaç Kılavuzu, ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylanmıştır.