Bugün öğrendim ki: Sadece Homo cinsinin üyeleri başparmağın ucunu serçe parmağının ucuna değdirebilir.
Antropojeni, buraya yönlendiriyor. İnsanlar hakkında bilgi için Antropoloji'ye bakın.
Anatomik olarak modern insanlara giden evrimsel süreç
İnsan evrimi, primatlar tarihinin içinde, Homo sapiens'in hominid ailesinin (tüm büyük maymunları içeren) ayrı bir türü olarak ortaya çıkışına yol açan evrimsel bir süreçtir. Bu süreç, insan dik yürüme, beceri ve karmaşık dil gibi özelliklerin kademeli gelişimini; aynı zamanda diğer homininlerle (Afrika hominid alt ailesinin bir boyu) melezleşmeyi içeriyordu. Bu da insan evriminin doğrusal değil, ağ benzeri olduğunu gösteriyor. İnsan kökenlerinin incelenmesi, fiziksel ve evrimsel antropoloji, paleontoloji ve genetik dahil olmak üzere çeşitli bilim dallarını kapsıyor; bu alana antropojeni, antropojenezi ve antropogoni terimleriyle de atıfta bulunuluyor. (Son iki terim bazen ilgili hominleşme konusu için kullanılır.)
Primatlar, Geç Kretase döneminde diğer memelilerden ayrılmışlar ve en eski fosilleri Paleosen döneminde, 55 milyon yıldan önce ortaya çıkmış. Primatlar, insan ve diğer hominidleri içeren maymun üst ailesine yol açan ardışık taksonlar oluşturmuştur; bunlar yaklaşık 15-20 milyon yıl önce ayrılmıştır. Afrika ve Asya hominidleri (orangutanlar dahil) yaklaşık 14 milyon yıl önce ayrılmışlardır. Homininler (Australopithecine ve Panina alt kabileleri dahil) 8-9 milyon yıl önce Gorillini kabilesinden ayrılmışlardır; Australopithecineler (insanların nesli tükenmiş iki ayaklı atalarını da içeren) Pan cinsinden (şempanzeleri ve bonoboları içeren) 4-7 milyon yıl önce ayrılmıştır. Homo cinsi, 2 milyon yıldan önce H. habilis'in ortaya çıkışıyla kanıtlanmıştır; anatomik olarak modern insanlar ise yaklaşık 300.000 yıl önce Afrika'da ortaya çıkmışlardır.
Homo öncesi
[değiştir]
Primatların erken evrimi
[değiştir]
Ayrıca bkz.: Primatların Evrimi
Primatların evrimsel geçmişi 65 milyon yıl öncesine kadar izlenebilir. Bilinen en eski primat benzeri memeli türlerinden biri olan Plesiadapis, Kuzey Amerika'dan gelmekteydi; diğeri olan Archicebus ise Çin'den gelmekteydi. Diğer benzer temel primatlar, Paleosen ve Eosen dönemlerinin tropikal koşullarında Avrasya ve Afrika'da yaygınlaşmıştı.
David R. Begun, erken primatların Avrasya'da geliştiklerini ve Afrika maymunlarına ve insanlara giden bir soyun, Avrupa veya Batı Asya'dan Afrika'ya göç ettiğini sonucuna vardı. En iyi şekilde Üst Eosen ve en alt Oligosen fosillerinin bulunduğu Faiyum çöküntüsü (Kahire'nin güneybatısında) primatların hayatta kalan tropikal popülasyonu, Madagaskar lemurları, Güneydoğu Asya yarasaları, Afrika galago veya "çalı bebekleri" ve Platyrrhines veya Yeni Dünya maymunları, Catarrhines veya Eski Dünya maymunları ve insanlar ve diğer hominidler dahil olmak üzere tüm mevcut primat türlerine yol açtı.
Bilinen en eski catarrhine, Kenya'daki Kuzey Büyük Rift Vadisi'ndeki Eragaleit'teki en üst Oligosen'den Kamoyapithecus'tur; yaşı yaklaşık 24 milyon yıldır. Ataları, yaklaşık 35 milyon yıl önce Faiyum'dan gelen Aegyptopithecus, Propliopithecus ve Parapithecus türleriyle ilişkili türler olarak düşünülmektedir. 2010'da Saadanius, taç catarrhinelerin son ortak atasının yakın bir akrabası olarak tanımlandı ve yaklaşık 29-28 milyon yıl önce tarihlendirildi ve fosil kayıtlarındaki 11 milyon yıllık boşluğu doldurmaya yardımcı oldu.
Erken Miyosen döneminde, yaklaşık 22 milyon yıl önce, Doğu Afrika'dan gelen birçok ağaçta yaşayan ilkel catarrhine, daha önceki çeşitliliğin uzun bir geçmişini gösteriyor. 20 milyon yıl önceki fosiller, en eski Eski Dünya maymunu olan Victoriapithecus'a atfedilen parçaları içerir. 13 milyon yıl öncesine kadar maymun soyuna giren cinsler arasında Doğu Afrika'dan Proconsul, Rangwapithecus, Dendropithecus, Limnopithecus, Nacholapithecus, Equatorius, Nyanzapithecus, Afropithecus, Heliopithecus ve Kenyapithecus bulunmaktadır.
Otavipithecus (Namibya'daki mağara tortularından), Pierolapithecus ve Dryopithecus (Fransa, İspanya ve Avusturya'dan) gibi orta Miyosen dönemine ait diğer genel olmayan cercopithecidlerin varlığı, Erken ve Orta Miyosen döneminin nispeten sıcak ve dengeli iklim rejimleri sırasında Afrika ve Akdeniz havzasında çok çeşitli formların kanıtıdır. Miyosen hominoidlerinin en yenisi, İtalya'daki kömür yataklarından 9 milyon yıl önce tarihlenen Oreopithecus'tur.
Moleküler kanıtlar, gibbonların büyük maymunların soyundan yaklaşık 18-12 milyon yıl önce ayrıldığını ve orangutanların (Ponginae alt ailesi) diğer büyük maymunlardan yaklaşık 12 milyon yıl önce ayrıldığını göstermektedir; gibbonların soyunun henüz bilinmeyen bir Güneydoğu Asya hominoid popülasyonunda ortaya çıkmış olabileceğini gösteren hiçbir fosil yoktur, ancak fosilize edilmiş proto-orangutanlar, Hindistan'dan Sivapithecus ve Türkiye'den Griphopithecus ile temsil edilebilir ve bunlar yaklaşık 10 milyon yıl önce tarihlendirilmiştir.
Hominidae alt ailesi Homininae (Afrika hominidleri), yaklaşık 14 milyon yıl önce Ponginae (orangutanlar) ile ayrılmışlardır. Homininler (insanlar ve Australopithecine ve Panina alt kabileleri dahil) 8-9 milyon yıl önce Gorillini kabilesinden (goriller) ayrılmış; Australopithecineler (insanların nesli tükenmiş iki ayaklı atalarını da içeren) Pan cinsinden (şempanzeleri ve bonoboları içeren) 4-7 milyon yıl önce ayrılmışlardır. Homo cinsi, 2 milyon yıldan önce H. habilis'in ortaya çıkışıyla kanıtlanmıştır; anatomik olarak modern insanlar ise yaklaşık 300.000 yıl önce Afrika'da ortaya çıkmışlardır.
Diğer büyük maymunlardan insan soyunun ayrılması
[değiştir]
Goriller, şempanzeler ve insanlar arasında son ortak ataya yakın türler, Kenya'da bulunan Nakalipithecus ve Yunanistan'da bulunan Ouranopithecus fosilleri ile temsil edilebilir. Moleküler kanıtlar, 8 ile 4 milyon yıl arasında ilk olarak gorillerin, sonra da şempanzelerin (Pan cinsleri) insanlara giden soydan ayrıldığını göstermektedir. İnsan DNA'sı, tek nükleotid polimorfizmleri (insan evrimsel genetiğine bakın) karşılaştırıldığında şempanzelerinkiyle yaklaşık %98,4 özdeştir. Ancak, gorillerin ve şempanzelerin fosil kayıtları sınırlıdır; hem kötü korunmuşluk - yağmur ormanlarının toprakları genellikle asidiktir ve kemiği çözür - hem de örnekleme yanlılığı muhtemelen bu soruna katkıda bulunur.
Diğer homininler muhtemelen ekvator kuşağının dışındaki daha kuru ortamlara uyum sağlamışlardır; orada da antilop, sırtlanlar, köpekler, domuzlar, filler, atlar ve diğerleriyle karşılaşmışlardır. Ekvator kuşağı yaklaşık 8 milyon yıl önce daraldı ve hominin soyu ile goriller ve şempanzeler soylarının yaklaşık o dönemde ayrıldığı konusunda çok az fosil kanıtı var. Bazı kişilerce insan soyuna ait olduğu iddia edilen en eski fosiller, Sahelanthropus tchadensis (7 milyon yıl önce), Orrorin tugenensis (6 milyon yıl önce), Ardipithecus (5,5-4,4 milyon yıl önce), Ar. kadabba ve Ar. ramidus türleridir.
Ar. ramidus'un yaşam döngüsünün incelenmesinde yapılan bir çalışmada, türün mevcut büyük maymun türünden farklı olarak çok erken homininlerde bir dizi anatomik ve davranışsal uyum gösterdiği belirtilmiştir. Bu çalışma, Ar. ramidus'un kafatası şeklinin bebek ve genç şempanzelerinkiyle benzerlik gösterdiğini ve türün büyüme seyirlerinin heterokronik ayrışması yoluyla bir gençleşmiş veya pedomorfik kraniyofasiyal morfoloji geliştirdiğini ortaya koymuştur. Ayrıca, türün, Pan cinsinin daha az saldırgan türü olan bonobolar (Pan paniscus) ile benzerlik göstererek çok erken homininlerin öz-evcilleştirme süreciyle evrimleşebileceği görüşünü desteklediği savunulmuştur. Sonuç olarak, sözde "şempanze referans modeli"ne karşı çıkarak yazarlar, erken hominin sosyal evriminin modellerinde şempanze (Pan troglodytes) sosyal ve çiftleşme davranışlarını kullanmanın artık geçerli olmadığını öne sürdüler. Ar. ramidus'taki saldırgan köpek dişlerinin yokluğuna ve bunun hominin sosyal psikolojisinin evrimi üzerindeki etkilerine yorum yaparken şunları yazdılar:
Tabii ki, Ar. ramidus, işlevsel bir köpek dişi bilenme kompleksi koruyan bonobolardan önemli ölçüde farklıdır. Ancak, Ar. ramidus'un bonobolarla paylaştığı azalmış cinsiyetsel dimorfizm ve şempanzelere göre daha pedomorfik bir yapı, bonobolardaki gelişimsel ve sosyal uyumların, erken hominin sosyal ve cinsel psikolojisinin gelecekteki rekonstrüksiyonlarında yardımcı olabileceğini göstermektedir. Aslında, artan annelik bakımı, dişi eş seçimi ve öz-evcilleştirme eğilimi, bonobolarda gördüğümüzden daha güçlü ve daha incelikli olabilir.
Yazarlar, temel insan adaptasyonlarının çoğunun, geç Miyosen ve erken Pliyosen Afrika'nın eski orman ve orman ekosistemlerinde geliştiğini savunuyorlar. Sonuç olarak, insanların geleneksel olarak varsayıldığı gibi şempanze benzeri bir atadan evrimleşmediğini savunuyorlar. Bu, modern insan adaptasyonlarının çoğunun filogenetik olarak derin özellikler olduğunu ve şempanzelerin davranışlarının ve morfolojilerinin, insanlar ile paylaştıkları ortak atadan ayrıldıktan sonra gelişmiş olabileceğini göstermektedir.
Australopithecus cinsi
[değiştir]
Ana madde: Australopithecus
Australopithecus cinsi, yaklaşık 4 milyon yıl önce Doğu Afrika'da evrimleşmiş, daha sonra kıtanın tamamına yayılmış ve nihayetinde 2 milyon yıl önce nesli tükenmiştir. Bu dönemde, Australopithecus anamensis, A. afarensis, A. sediba ve A. africanus gibi çeşitli Australopithecus formları yaşamıştır. Bu dönemdeki bazı Afrika hominid türleri, örneğin A. robustus ve A. boisei'nin aynı cinsin üyeleri olup olmadığı konusunda akademik çevrelerde hala bir tartışma mevcuttur; eğer öyleyse, diğerleri "zayıf Australopithecuslar" olarak kabul edilirken, bunlara "güçlü Australopithecuslar" denilir. Ancak, bu türler gerçekten kendi cinslerini oluşturuyorsa, o zaman kendi adlarına Paranthropus adı verilebilir.
Australopithecus (4-1,8 milyon yıl önce), A. anamensis, A. afarensis, A. africanus, A. bahrelghazali, A. garhi ve A. sediba türleriyle temsil edilir.
Kenyanthropus (3-2,7 milyon yıl önce), K. platyops türüyle temsil edilir.
Paranthropus (3-1,2 milyon yıl önce), P. aethiopicus, P. boisei ve P. robustus türleri ile temsil edilir.
A. afarensis'in yaşadığı aynı dönemde yaşamış yeni bir önerilen tür olan Australopithecus deyiremeda'nın keşfedildiği iddia edilmektedir. A. deyiremeda'nın yeni bir tür olup olmadığı veya A. afarensis olup olmadığı konusunda bir tartışma vardır. Little Foot olarak da bilinen Australopithecus prometheus, yeni bir tarihleme tekniği ile son zamanlarda 3,67 milyon yıl önce tarihlendirildi, bu da Australopithecus cinsinin afarensis kadar eski olduğunu ortaya koydu. Little Foot'ta bulunan karşıt büyük ayak parmağı, örneğin, bölgenin geceleri avcılarının neden olduğu ağaçlarda geceleri yuva kurdukları izlenimi yaratmaktadır.
Homo cinsinin evrimi
[değiştir]
Homo cinsinin ilk belgelenmiş temsilcisi, yaklaşık 2,8 milyon yıl önce evrimleşmiş olan Homo habilis olup, muhtemelen taş alet kullanımı konusunda olumlu kanıtların olduğu en eski türdür. Bu erken homininlerin beyinleri yaklaşık olarak şempanze beyni büyüklüğündeydi; ancak insan SRGAP2 geninin ikiye katlandığı, ön korteksin daha hızlı kablolanmasına neden olduğu öne sürülmüştür. Sonraki milyon yıl boyunca hızlı bir beyin büyümesi süreci gerçekleşti ve fosil kayıtlarında Homo erectus ve Homo ergaster'in ortaya çıkışıyla kafatası kapasitesi 850 cm³'ye iki katına çıktı. (İnsan beyin boyutundaki bu artış, her neslin ebeveynlerinden 125.000 nörona daha fazla sahip olmasına eşdeğerdir.) H. erectus ve H. ergaster'in ateş ve karmaşık aletler kullanıp, 1,8 milyon yıl önce Afrika'dan ayrılıp Afrika, Asya ve Avrupa'ya yayılan ilk homininler olduğu düşünülmektedir.
Son Afrika kökeni teorisine göre, modern insanlar muhtemelen H. heidelbergensis, H. rhodesiensis veya H. antecessor'dan Afrika'da evrimleşmiş ve yaklaşık 50.000 ila 100.000 yıl önce kıtadan göç etmiş, zamanla yerel H. erectus, Denisova homininleri, H. floresiensis, H. luzonensis ve H. neanderthalensis popülasyonlarını yer değiştirmişlerdir. Atalarının daha önceki göçlerde Afrika'yı terk etmiş olması olasıdır. Archaic Homo sapiens, anatomik olarak modern insanların öncüsü, Orta Paleolitik dönemde yaklaşık 400.000 ila 250.000 yıl önce evrimleşmiştir. Son DNA kanıtları, tüm Afrika dışı popülasyonlar arasında Neandertal kökenli birkaç haplotipin bulunduğunu ve Neandertallerin ve Denisovalılar gibi diğer homininlerin, bu türler arasında sınırlı bir melezleşme olduğunu düşündüren, günümüz insanların genominin %6'sına kadar katkıda bulunmuş olabileceğini göstermektedir. Bazı antropologlara göre, sembolik kültür, dil ve özel taş teknolojilerinin gelişimiyle davranışsal modernliğe geçiş, yaklaşık 50.000 yıl önce (Üst Paleolitik'in başlangıcı) meydana gelmiştir; diğerleri ise Orta Paleolitik dönem boyunca daha uzun bir zaman diliminde kademeli bir değişimi gösteren kanıtlara işaret etmektedir.
Homo sapiens, Homo cinsinin tek mevcut türüdür. Bazı (nesli tükenmiş) Homo türleri Homo sapiens'in ataları olabilirken, çoğu muhtemelen "kuzenler"di ve atasal hominin soyundan uzaklaşarak farklılaşmışlardır. Bu gruplardan hangisinin ayrı bir tür olarak kabul edilmesi gerektiği ve hangisinin alt tür olarak kabul edilmesi gerektiği konusunda henüz bir fikir birliği bulunmamaktadır; bu, fosillerin azlığı veya Homo cinsinde türleri sınıflandırmak için kullanılan hafif farklılıklardan kaynaklanabilir. Sahara pompa teorisi (ara sıra geçilebilir bir "ıslak" Sahara çölünü tanımlayan), Homo cinsindeki ara sıra göç ve farklılaşmanın olası bir açıklamasını sağlar.
Arkeolojik ve paleontolojik kanıtlara dayanarak, çeşitli Homo türlerinin eski beslenme alışkanlıklarını ve beslenmenin Homo'nun fiziksel ve davranışsal evriminde oynadığı rolü bir dereceye kadar çıkarsamak ve incelemek mümkün olmuştur.
Bazı antropologlar ve arkeologlar, yaklaşık 70.000 yıl önce Endonezya Sumatra adasındaki Toba gölünün süper patlamasının küresel açlığa yol açtığını, insanların çoğunun öldüğünü ve tüm günümüz insanlarının genetik mirasını etkileyen bir nüfus boynuzu oluşturduğunu öne süren Toba felaket teorisine katılmaktadır. Bununla ilgili genetik ve arkeolojik kanıtlar ise hala sorgulanmaktadır. 2023'te yapılan bir genetik çalışma, 1.000 ila 100.000 hayatta kalan arasında benzer bir insan nüfus daralmasının "yaklaşık 930.000 ila 813.000 yıl önce ... yaklaşık 117.000 yıl sürdüğünü ve insan atalarının neslinin tükenmesine yaklaştığını" ortaya koymuştur.
H. habilis ve H. gautengensis
[değiştir]
Homo habilis yaklaşık 2,8 ila 1,4 milyon yıl önce yaşamıştır. Tür, 2,5-2 milyon yıl önce, Güney ve Doğu Afrika'da, daha küçük آسیایی ve daha büyük beyinler geliştirerek Australopithecuslardan ayrıldığında evrimleşmiştir. İlk bilinen homininlerden biri olan, taş ve belki de hayvan kemiklerinden aletler yapmış, bu nedenle keşfeden Louis Leakey tarafından "homo habilis" (Latince "becerikli adam") adını almıştır. Bazı bilim adamları, iskeletinin morfolojisinin, daha sonraki homininlerin iki ayak üzerinde yürümesi yerine ağaçlarda yaşaması için daha uygun olması nedeniyle bu türü Homo'dan Australopithecus'a taşımayı önermiştir.
Mayıs 2010'da Güney Afrika'da yeni bir tür olan Homo gautengensis keşfedilmiştir.
H. rudolfensis ve H. georgicus
[değiştir]
Bu türlerin, Homo habilis ile olan ilişkisi henüz net olmayan, yaklaşık 1,9-1,6 milyon yıl öncesinden fosil örnekleri için önerilen tür isimleridir.
Homo rudolfensis, Kenya'dan tek bir eksik kafatasına işaret eder. Bilim adamları, bunun bir Homo habilis örneği olduğunu öne sürdüler, ancak bu doğrulanmamıştır.
Homo georgicus, Gürcistan'dan, Homo habilis ile Homo erectus arasında ara bir form veya Homo erectus'un bir alt türü olabilir.
H. ergaster ve H. erectus
[değiştir]
Homo erectus'un ilk fosilleri, 1891'de Endonezya'nın Java adasında Hollandalı doktor Eugene Dubois tarafından keşfedilmiştir. Başlangıçta bulgulara Anthropopithecus erectus (1892-1893, bu noktada şempanze benzeri bir fosil primat olarak kabul ediliyor) ve Pithecanthropus erectus (1893-1894, morfolojisine dayanarak insan ve maymun arasında ara bir özellik olarak gördüğü için fikrini değiştiriyor) adını vermiştir. Daha sonra, 20. yüzyılda, Alman doktor ve paleoantropolog Franz Weidenreich (1873-1948), Dubois'nin Java Adamı'nı (o zaman Pithecanthropus erectus olarak adlandırılıyordu) ve Pekin Adamı'nı (o zaman Sinanthropus pekinensis olarak adlandırılıyordu) ayrıntılı olarak karşılaştırdı. Weidenreich 1940'ta, anatomik benzerlikleri nedeniyle tüm bu Java ve Çin örneklerini, H. erectus türü altında toplamanın gerekli olduğunu sonucuna vardı.
Homo erectus, yaklaşık 1,8 milyon yıldan yaklaşık 70.000 yıl öncesine kadar yaşamıştır - bu, muhtemelen Toba felaketi tarafından yok edildikleri anlamına gelir; ancak yakındaki H. floresiensis bunu atlatmıştır. Bazıları H. erectus'un erken aşamasını (1,8 ila 1,25 milyon yıl önce) ayrı bir tür olarak, H. ergaster olarak veya H. erectus ergaster olarak, H. erectus'un bir alt türü olarak kabul etmektedir. Şimdi birçok paleoantropolog, bu grubun Asya dışı formları için Homo ergaster terimini kullanmakta ve H. erectus'u yalnızca Asya'da bulunan ve H. ergaster'den biraz farklı olan iskelet ve diş gereksinimlerini karşılayan fosiller için kullanmaktadır.
Erken Pliyosen döneminde Afrika'da, 1,5 ila 1 milyon yıl önce, bazı Homo habilis popülasyonlarının daha büyük beyinler geliştirdiği ve daha karmaşık taş aletler yaptıkları düşünülmektedir; bu ve diğer farklılıklar, antropologların bunları yeni bir tür olan Homo erectus olarak sınıflandırması için yeterlidir - Afrika'da. Kilitlerin kilitlenmesi ve foramen magnum'un hareketi, büyük popülasyon değişimlerinin olası sürücüleridir. Bu türün ayrıca et pişirmek için ateş kullanmış olması da olasıdır. Richard Wrangham, Homo'nun yerden ayrıldığı ve bağırsak uzunluğunun azaldığı, dişlerin küçüldüğü ve "beyinlerinin mevcut, korkunç derecede verimsiz boyutuna kadar şiştiği" hipotezini ortaya koymuştur. ve tahmin ediyor ki ateşin kontrolü ve pişirme, artan besin değerinin serbest bırakılması, Homo'yu ağaçta yaşayan Australopithecuslardan ayıran kilit adaptasyondur.
H. cepranensis ve H. antecessor
[değiştir]
Bu türler, H. erectus ve H. heidelbergensis arasında ara türler olarak önerilmektedir.
H. antecessor, İspanya ve İngiltere'den 1,2 milyon ila 500.000 yıl önce tarihli fosillerden bilinmektedir.
H. cepranensis, İtalya'dan yaklaşık 800.000 yıl önce tarihlenmiş tek bir kafatası kapağını ifade eder.
H. heidelbergensis
[değiştir]
Ana madde: Homo heidelbergensis
H. heidelbergensis ("Heidelberg Adamı"), yaklaşık 800.000 ila yaklaşık 300.000 yıl önce yaşamıştır. Ayrıca Homo sapiens heidelbergensis veya Homo sapiens paleohungaricus olarak önerilmiştir.
H. rhodesiensis ve Gawis kafatası
[değiştir]
H. rhodesiensis, yaklaşık 300.000 ila 125.000 yıl önce tarihlendirilmiştir. Günümüz araştırmacılarının çoğu, Rhodesyalı Adam'ı Homo heidelbergensis grubuna yerleştirse de, arkaik Homo sapiens ve Homo sapiens rhodesiensis gibi diğer tanımlar önerilmiştir.
Şubat 2006'da Etiyopya'nın Gawis bölgesinde bulunan ve muhtemelen H. erectus ile H. sapiens arasında ara bir tür veya birçok evrimsel çıkmaz yolundan biri olabilecek Gawis kafatası adı verilen bir fosil bulunmuştur. Etiyopya'daki Gawis kafatasının yaklaşık 500.000 ila 250.000 yaşında olduğu tahmin edilmektedir. Sadece özet bilgiler bilinmektedir ve bulguların yapıcıları henüz hakemli bir çalışma yayınlamamışlardır. Gawis adamının yüz özellikleri, bu türün orta bir tür veya "Bodo adamı" kadınının bir örneği olduğunu düşündürmektedir.
Neandertal ve Denisova
[değiştir]
Ana maddeler: Neandertal ve Denisova
Homo neanderthalensis, alternatif olarak Homo sapiens neanderthalensis olarak adlandırılan, 400.000 ila yaklaşık 28.000 yıl önce Avrupa ve Asya'da yaşamıştır. Anatomik olarak modern insanlar (AMH) ile Neandertal örnekleri arasında, birçok soğuk ortamlara uyumla ilgili olan bir dizi net anatomik farklılık vardır. Neandertal yüzey/hacim oranı, modern Inuit popülasyonlarındaki oranlardan bile daha düşüktü, bu da vücut ısısını daha iyi koruduğunu gösteriyordu.
Neandertallerin ayrıca, beyin endocast'larından da anlaşılacağı gibi, önemli ölçüde daha büyük beyinleri vardı, bu da zekalarının modern insanlardan daha düşük olduğunu göstermiyordu. Ancak, Neandertallerin daha yüksek vücut kütlesinin, vücut kontrolü için daha büyük beyin kütleleri gerektirdiği olasıdır. Pearce, Stringer ve Dunbar'ın son araştırmaları, beyin mimarisinde de önemli farklılıklar olduğunu göstermiştir. Neandertal göz çukurlarının ve oksipital lobunun daha büyük boyutları, buz devri Avrupa'sının daha az ışık koşullarında faydalı olan modern insanlardan daha iyi bir görsel keskinliğe sahip olduklarını düşündürmektedir.
Neandertallerin sosyal işlevler için daha az beyin kapasitesine sahip olabileceği olasıdır. Endokranial hacimden (oksipital lob boyutunu çıkardıktan sonra) sosyal grup boyutunun çıkarımı, Neandertal gruplarının, modern insanlar için olası olan 144 ilişkiye kıyasla 120 bireyle sınırlı kalmış olabileceğini düşündürmektedir. Daha büyük sosyal gruplar, modern insanların klanları içindeki akrabalık risklerinin daha az olduğunu, daha geniş alanlarda ticaret yaptıklarını (taş aletlerin dağılımında doğrulanmıştır), sosyal ve teknolojik yeniliklerin daha hızlı yayıldığını göstermektedir. Tüm bunlar, modern Homo sapiens'in 28.000 BP'ye kadar Neandertal popülasyonlarını yer değiştirmesine katkıda bulunmuş olabilir.
Mitokondriyal DNA dizilemelerinden elde edilen önceki kanıtlar, H. neanderthalensis ve H. sapiens arasında önemli bir gen akışı olmadığını ve ikisinin yaklaşık 660.000 yıl önce ortak bir ata paylaştığı ayrı türler olduğunu düşündürmüştü. Ancak, 2010'da Neandertal genomunun dizilenmesi, Neandertallerin anatomik olarak modern insanlar ile yaklaşık 45.000-80.000 yıl önce, modern insanların Afrika'dan göç ettiği, ancak Avrupa, Asya ve diğer yerlere dağılmadan önce melezleştiğini göstermiştir. Romanya'dan 40.000 yıllık bir insan iskeletinin genetik dizilemesi, genomunun %11'inin Neandertal kökenli olduğunu göstererek, bireyin 4-6 nesil önce bir Neandertal atasına sahip olduğunu gösterdi; ayrıca Orta Doğu'da daha önceki bir melezleşmeden bir katkı sağlandı. Bu melezleşmiş Romanya popülasyonunun modern insanların atası olmadığı görülüyor, ancak bulgu, melezleşmenin tekrar tekrar meydana geldiğini gösteriyor.
Tüm modern Afrika dışı insanlarda DNA'nın %1 ila %4'ü (veya daha sonrakilerde %1,5 ila %2,6'sı) Neandertallerden türetilmektedir. Bu bulgu, bazı insan allellerinin ayrışmasının bir milyon yıl öncesine dayandığını gösteren son çalışmalarla uyumludur, ancak bu yorum sorgulanmıştır. Neandertaller ve AMH Homo sapiens Avrupa'da ve Yakın Doğu'da muhtemelen 10.000 yıldan daha uzun süre aynı anda yaşamış olabilir; AMH popülasyonları patladı ve Neandertallerden muhtemelen sayıca üstün gelmiş ve onları sayıca geçerek yutmuş olabilir.
2008'de, Sibirya Altay Dağları'ndaki Denisova Mağarası'nda çalışan arkeologlar, başka bir insan türü olan Denisovalıların genç bir üyesinin beşinci parmağından küçük bir kemik parçası keşfettiler. Mağaradan kazılan eserler, örneğin bir bilezik, yaklaşık 40.000 yıl öncesine tarihlenmişti. Denisova Mağarası'nın serin iklimi nedeniyle fosil parçasında DNA kalmıştı ve bu sayede hem mitokondriyal DNA hem de çekirdek DNA dizilenmişti.
Mitokondriyal DNA'nın ayrılma noktası beklenmedik derecede uzak bir geçmişe dayanırken, tam genom dizilimi Denisovalıların, Neandertallerle aynı soya ait olduğunu ve ikisinin, modern insanlara yol açan soydan ayrıldıktan kısa bir süre sonra ayrıldığını gösterdi. Modern insanların muhtemelen Avrupa ve Yakın Doğu'da 40.000 yıldan daha uzun süre Neandertallerle aynı anda yaşamış olması olasıdır ve keşif, Neandertallerin, Denisovalıların ve modern insanların aynı anda yaşamış ve melezleşmiş olabileceği olasılığını ortaya koymaktadır. Bu uzak dalın varlığı, Geç Pleistosen döneminde insanlığın daha önce düşünüldüğünden çok daha karmaşık bir resmini ortaya koymaktadır. Ayrıca bazı modern Melanezyalılar DNA'larının %6'sına kadar Denisovalılardan türetmiş, bu da Güneydoğu Asya'daki sınırlı bir melezleşmeyi göstermektedir.
Neandertallerin ve Denisovalıların modern Afrika dışı insanların genomlarındaki birkaç genetik lokusta ortaya çıktığı düşünülmektedir. Denisovalı ve Neandertal HLA haplotipleri, modern Avrasyalıların HLA allellerinin yarısından fazlasını oluşturmaktadır; bu da bu entegrasyon allelleri için güçlü bir pozitif seçilim olduğunu göstermektedir. Nashville'deki Vanderbilt Üniversitesi'nde Corinne Simoneti ve ekibi, Avrupa kökenli 28.000 kişi hakkında tıbbi kayıtlar aracılığıyla Neandertal DNA parçalarının varlığının, daha yüksek depresyon oranları ile ilişkili olabileceğini tespit etti.
Neandertal popülasyonlarının modern insanlara gen akışı, tek yönlü değildi. Max Planck Evrimsel Antropoloji Enstitüsü'nden Sergi Castellano, 2016'da, Denisovalı ve Neandertal genomlarının birbirleriyle bizden daha yakından ilişkili olduğunu, ancak Sibirya Neandertal genomlarının Avrupa Neandertal popülasyonlarından daha fazla modern insan genine benzerlik gösterdiğini bildirdi. Bu, Neandertal popülasyonlarının muhtemelen Yakın Doğu'da, yaklaşık 100.000 yıl önce modern insanlar ile melezleştiğini gösteriyor.
Gibraltar'daki bir Neandertal çocuğunun incelenmesi, Neandertal çocukların Homo sapiens'ten daha hızlı olgunlaşmış olabileceğini ortaya koymaktadır.
H. floresiensis
[değiştir]
Ana madde: Homo floresiensis
Yaklaşık 190.000 ila 50.000 yıl önce yaşamış olan H. floresiensis, adada yaşayan cücelik sonucu olabilecek küçük boyutu nedeniyle "hobbit" olarak anılmıştır. H. floresiensis, hem boyutu hem de yaşı ile ilgi çekicidir; modern insanlar ile ortak bir ata paylaşsa da, modern insan soyundan ayrılmış ve farklı bir evrimsel yola girmiş yeni bir Homo türü örneğidir. Ana bulgu, yaklaşık 30 yaşında olan bir kadına ait bir iskeletti. 2003 yılında bulunan, yaklaşık 18.000 yaşında olduğu tahmin edilmektedir. Yaşayan kadın, boyu bir metre ve beyin hacmi sadece 380 cm³ (şempanze için küçük ve H. sapiens ortalamasının üçte birinden az olduğu düşünülüyor).
Ancak, H. floresiensis'in gerçekten ayrı bir tür olup olmadığı konusunda devam eden bir tartışma bulunmaktadır. Bazı bilim insanları, H. floresiensis'in patolojik cüceliği olan bir modern H. sapiens olduğunu savunmaktadır. Bu hipotez, kısmen, buluntunun bulunduğu Endonezya adasında yaşayan bazı modern insanların cüce olmasıyla desteklenmektedir. Bu, patolojik cücelik ile birleşerek, önemli ölçüde küçültülmüş bir insana neden olmuş olabilir. H. floresiensis'in ayrı bir tür olmaması konusunda yapılan diğer başlıca argüman, sadece H. sapiens ile ilişkili aletlerle bulunmuş olmasıdır.
Ancak, patolojik cücelik hipotezi, modern insanlarla (hasta veya sağlıklı) benzerlik göstermeyen ama cinslerimizin eski üyelerine çok benzeyen ek anatomik özelliklerle açıklanamamaktadır. Kafatası özellikleri dışında bu özellikler, bilek, ön kol, omuz, diz ve ayaktaki kemiklerin biçimini içerir. Ek olarak, bu hipotez, bu özelliklere sahip birden fazla birey bulgusuyla çürütülmektedir, bu da bunların tek bir birey için değil, geniş bir popülasyon için ortak olduğunu göstermektedir.
2016'da, H. floresiensis'in atalarının olduğu varsayılan hominin fosilleri, Liang Bua'dan yaklaşık 74 km uzaklıktaki Mata Menge'den keşfedildi. Yaklaşık 700.000 yıl önce tarihlenen bu fosiller, Avustralyalı arkeolog Gerrit van den Bergh tarafından daha sonraki fosillerden daha da küçük oldukları gözlemlenmiştir.
H. luzonensis
[değiştir]
Ana madde: Homo luzonensis
Son zamanlarda, keşfedenler tarafından diş özelliklerine göre, Luzon adasından, yaşları 50.000 ile 67.000 yıl arasında değişen birkaç fosilin yeni bir insan türü olan H. luzonensis olarak sınıflandırıldığı duyuruldu.
H. sapiens
[değiştir]
H. sapiens (sapiens sıfatı Latince "bilge" veya "akıllı" anlamına gelir), muhtemelen H. heidelbergensis veya ilgili bir soydan türetilmiş olarak, yaklaşık 300.000 yıl önce Afrika'da ortaya çıktı. Eylül 2019'da bilim insanları, 260 bilgisayarlı tomografi taramasına dayanarak, modern insanlara (H. sapiens) en yakın son ortak insansal ata türünün sanal kafatası şeklini belirlediler ve modern insanların, Doğu ve Güney Afrika'daki popülasyonların birleşmesiyle 260.000 ila 350.000 yıl önce ortaya çıktığını öne sürdüler.
400.000 yıl öncesi ile Orta Pleistosen dönemindeki ikinci buz çağı arasında, yaklaşık 250.000 yıl önce, kafatası hacmindeki artış ve taş alet teknolojilerinin geliştirilmesinde bir eğilim gözlenmiştir; bu, H. erectus'tan H. sapiens'e geçiş için kanıt oluşturur. Doğrudan kanıtlar, H. erectus'un Afrika'dan göç ettiğini, daha sonra H. erectus'tan Afrika'da H. sapiens'in farklılaştığını gösteriyor